线状 DNA 清除剂30 次使用说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
线状 DNA 清除剂30 次使用说明书操作说明：
1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2～6h，使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒，沿种胚ZX线纵切为两半，将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中，备用。
3.（可选）可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min，杀死细胞，作为阴性对照。
4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液，以浸没种子为度。
5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。
6.倒出TTC染色液，用自来水冲洗2～3次，立即观察种子着染况。
线状 DNA 清除剂30 次使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度Z高，杂质含量Z低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
15,TL1A/TNFSF15 ELISA Kit
小鼠组织蛋白酶L(CTSL)ELISA试剂盒 Human Tumor Necrosis Factor γ,TNFγ ELISA Kit
小鼠组织蛋白酶K(CTSK)ELISA试剂盒 Human Tumor necrosis factor α(TNF-α)antibody ELISA kit
小鼠组织蛋白酶G(CTSG)ELISA试剂盒 Human TNF-α ELISA KIT
小鼠组织蛋白酶D(CTSD)ELISA试剂盒 Human TACSTD2 ELISA Kit
小鼠组织蛋白酶A(CTSA)ELISA试剂盒 Human Neprilysin,NEP ELISA Kit
小鼠组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)ELISA试剂盒 Human anti-neutrophil granules antibody,ANGA ELISA Kit
小鼠组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)ELISA试剂盒 Human anti-neutrophil antibody,ANA ELISA Kit
小鼠组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)ELISA试剂盒 Human DEFA3 ELISA Kit
小鼠组蛋白H4(H4)ELISA试剂盒 Human CSPP1 ELISA Kit
小鼠组蛋白H3(H3)ELISA试剂盒 Human centrosome-associated protein 350,CEP350 ELISA Kit
小鼠组蛋白H2B(H2B)ELISA试剂盒 Human clonorchis sinensis(CS)antibody IgG ELISA kit
小鼠组蛋白H2A(H2A)ELISA试剂盒 Human DGKZ ELISA Kit
小鼠组胺H4受体(HRH4)ELISA试剂盒 Human Adiponectin Receptor Protein 2,ADIPOR2 ELISA Kit
小鼠组氨酸丰富糖蛋白(HRG)ELISA试剂盒 Human Adiponectin Receptor Protein 1,ADIPOR1 ELISA Kit
小鼠阻抑素(PHB)ELISA试剂盒 Human fatty acid transport protein 5,FATP5 ELISA Kit
小鼠足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒 Human FABP-4 ELISA Kit
小鼠棕榈酰化膜蛋白6(MPP6)ELISA试剂盒 Human Adipose Triglyceride Lipase,ATGL ELISA kit
小鼠自身免疫调节因子(AIRE)ELISA试剂盒 Human Lp-PLA2 ELISA Kit
Recombinant Interleukin 19 (IL19) 白介素19(IL19)重组蛋白
Recombinant Interleukin 1 Alpha (IL1a) 白介素1α(IL1α)重组蛋白
Recombinant Interleukin 1 Beta (IL1b) 白介素1β(IL1β)重组蛋白
Recombinant Interleukin 1 Delta (FIL1d) 白介素1δ(FIL1δ)重组蛋白
Recombinant Interleukin 1 Family, Member 9 (IL1F9) 白介素1家族成员9(IL1F9)重组蛋白
Recombinant Interleukin 1 Receptor Type II (IL1R2) 白介素1受体Ⅱ(IL1R2)重组蛋白
Recombinant Interleukin 1 Receptor Antagonist (IL1RA) 白介素1受体拮抗剂(IL1RA)重组蛋白
Recombinant Interleukin 2 (IL2) 白介素2(IL2)重组蛋白
Recombinant Interleukin 23 (IL23) 白介素23(IL23)重组蛋白
Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb) 白介素2受体β(IL2Rβ)重组蛋白
Recombinant Interleukin 3 (IL3) 白介素3(IL3)重组蛋白
线状 DNA 清除剂30 次使用说明书Recombinant Interleukin 31 (IL31) 白介素31(IL31)重组蛋白
Recombinant Interleukin 4 (IL4) 白介素4(IL4)重组蛋白
Recombinant Interleukin 5 (IL5) 白介素5(IL5)重组蛋白
Recombinant Interleukin 6 (IL6) 白介素6(IL6)重组蛋白
Recombinant Interleukin 7 (IL7) 白介素7(IL7)重组蛋白
Recombinant Interleukin 8 (IL8) 白介素8(IL8)重组蛋白
Recombinant Interleukin 8 Receptor Alpha (IL8Ra) 白介素8受体α(IL8Rα)重组蛋白
Recombinant Interleukin 9 (IL9) 白介素9(IL9)重组蛋白
线状 DNA 清除剂30 次使用说明书
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
