特别提示:包括β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床YL及其他非科研用途!
产品名称:β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
英文名称:β2 microglobulin Assay Kit
产品货号:SNM270
产品规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1
检测指标:β2微球蛋白;β2-MG
本试剂盒用于定量测定血清或尿液中β2微球蛋白(β2-MG)。有助于鉴别肾小球与肾小管性疾患。将β2微球蛋白抗体包被在胶乳颗粒上,可与标本中的β2-MG产生凝集反应,形成抗原抗体复合物,其浊度高低在一定量抗体存在时与β2-MG浓度成正比。通过测定特定波长的吸光度值,参照多定标校准曲线即可计算出标本中β2-MG的含量。
储存条件:2~8℃,避光密封,有效期12个月。
样本要求
① 血清,采血后应及时分离,避免溶血,2~8℃稳定7天,溶血及脂血的样品不能使用。
② 尿液离心后取上清液,由于尿液中β2微球蛋白在pH<5.5时不稳定,用K2HPO4调至pH 7~8后测定。在2~8℃稳定2天。
参考值范围(建议各实验室建立自己的参考值范围)
血清:1.0~3.0mg/L
尿液:0.1~0.3mg/L
性能指标:
试剂性状:R1无色或淡黄色液体,R2为乳白色液体。
试剂空白吸光度:A546nm(1.0cm) ≤1.3;
线性范围:0.2~18mg/L,判定依据:r2≥0.990;
准确度:质控品浓度≥3.0mg/L,相对误差≤10.0%;质控品浓度<3.0mg/L,相对误差≤0.3mg/L;
精密度:批内CV≤6.0%;批间相对极差≤10.0%
灵敏度:试剂检测下限≤0.2mg/L
注意事项:
1、本试剂盒线性依赖于样本与试剂的比例,降低标本的用量可以增加线性,但试剂灵敏度下降。
2、若以尿液为样本,且按试剂样本比20:1进行检测,则线性上限为3mg/L。测尿液样本时将校准品用生理盐水稀释6倍后使用。
3、在制备工作液前,轻轻振摇胶乳试剂,使其混匀。
4、本方法无前带影响。
5、本法使用多点非线性校准结果更准确。
6、本法标本不用稀释。
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