App NGS 简化基因组测序（RAD-SEQ）

RAD- seq (Restriction-site associated DNA-sequnencing)，即基于酶切的简化基因组测序技术，是指利用限制 性内切酶对基因组进行酶切，结合一定大小的插入片段文库，对其进行高通量测序，快速鉴定高准确性的变异标记（SNPs）信息用于群体进化、多态性图谱、遗 传图谱构建（QTL 定位）、性状关联和辅助scaffold 组装到染色体等分析，广泛应用于系统进化、分子育种、种质资源鉴定等领域。与传统技术相 比，RAD-Seq技术操作简单、不受参考基因组限制、可简化复杂基因组；另外，基于SNPs 的分子标记技术性价比高，稳定性好，在基因组中分布更加广 泛，特别是适合大样本量的分析。

根据统计，2013年度发表的基于RAD-Seq研究论文是45篇，比2012年度发表的多出135%，并且比前两年度增长了400%。 而且RAD技术应用范围是跨物种的，包括动物（69%），植物（22%），昆虫（7%）以及真菌（2%）。说明RAD-Seq技术正逐步被科学家所采纳于 各个领域的基础研究中。

拥有标准化操作实验室和高通量测序技术平台，实验周期短，质量可靠。
拥有Illumina HiSeq 2500、MiSeq等多种高通量测序平台。
技术人员经验丰富，可以根据合作伙伴要求提供实验方案、解决实验问题、分析实验结果。
拥有专业的生物信息团队和超算服务器，可为合作伙伴提供全面生物信息分析服务与技术支持。

技术服务流程

实验流程

1 对基因组进行酶切后，连接P1接头（含有barcode）； 
2. 随机打断； 
3. 连接P2接头； 
4. 通过PCR筛选同时带有P1和P2接头的序列；片段大小选择；
5. 上机测序

RAD项目样品要求

样品浓度、纯度及总量的建库要求

注：以上表格中浓度定量是以Qubit定量为准。DNA样品需无污染，无明显降解

更多详情：http://www.biogenius.cn/htm/products/genomics/radseq/