PriCells: 正常兔肺泡巨噬细胞的培养_详细资料

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提供商： PriCells 服务名称：正常兔肺泡巨噬细胞的培养规格： 0.5 MG

PriCells: 正常兔肺泡巨噬细胞的培养

实验材料：
1. 肺泡巨噬细胞来源：体重为2—3kg的成年兔。也可使用成年大鼠；
2. 灌洗液：不含Ca ²⁺和Mg ²⁺的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.4；
3. 培养液：MEM培养液，添加谷氨酰胺1mmol/L、卡那霉素100μg/ml、青霉素200IU/ml、链霉素200μg/ml、HEPES 10mmol/L和10%胎牛血清；
4. 无菌手术器械：手术刀、解剖剪、解剖镊、止血钳等；

实验方法：
1. 通过耳缘静脉给兔子快速注射约40ml空气致死；
2. 打开胸腔，暴露出气管的上段并分离四周的组织。用动脉钳夹紧气管，阻塞气管腔，防止血液由此进入肺。在气管结扎点的上端横切气管；
3. 将气管、肺和心脏整体移出胸腔。细心分离切除心脏。注意切勿损伤肺、气管及支气管、排除肺循环中的血液。用预温的生理盐水清洗肺表面，尽量洗净血液；
4. 用纱布轻轻抹干肺表面液体。用另一动脉钳牢固地夹住气管壁（注意不要堵塞气管腔），将肺悬挂在合适的支持物上；
5. 取下夹住气管腔的钳子。将预温至37℃的灌洗液30—40ml慢慢灌入气管，直到肺脏扩张。再夹紧气管，轻轻按压肺脏；
6. 松开气管，将肺灌洗液倒入一个预冷的烧杯中。密封后暂存于4℃冰箱内；
7. 重复步骤5和步骤6
8. 混合2次取得的灌洗液。在4℃条件下离心（500g，5min）。用小口径毛细吸管小心吸弃细胞团与上清液之间的絮状物（主要为细胞碎片和粘液），再吸弃上清液；
9. 加入培养液，用吸管反复吹打，将细胞团制成细胞悬液。按常规法计数细胞。从每只正常兔的肺灌洗液中可获得大约2×10 ⁷个细胞；

PriCells提供：
1. 各种原代细胞特制基础培养基；
2. 各种原代细胞培养特制添加剂；
3. 原代细胞分离试剂盒；
4. 原代细胞鉴定试剂盒；
5. 各种原代细胞DNA；
6. 各种原代细胞RNA；
7. 各种原代细胞蛋白质；

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