质谱兼容型蛋白银染试剂盒 蛋白质研究

名称：质谱兼容型蛋白银染试剂盒 蛋白质研究
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：10次
产品简介:
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的Z灵敏的方法,MS(质谱)是确定未知蛋白Z常用和Z快捷的方法,但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题,其中Z主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰,这样MS分析得到的氨基酸信息跟蛋白质实际的氨基酸信息并不相同。为了使银染得到的蛋白质可以用于MS分析,为此本公司开发MS兼容型银染试剂盒,其特点如下:
1.跟MS兼容,原理是避免使用能化学修饰蛋白质的试剂,所得蛋白质没有发生化学修饰,故可直接用于后续的MS(包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS)分析。
2.银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右,可达0.2-0.6 ng蛋白质/条带。
3.可用于各种PAGE胶,包括变性PAGE胶(如SDS-PAGE,尿素-PAGE),非变性PAGE胶,IEF胶(等电电泳胶),2D胶等。
4.四种溶液都是现用现配,实验结果的可重复性好。
使用及效果:
将PAGE胶固定后放入溶液A中固定30min后移入水中漂洗3次,每次5min。
然后放入B溶液中染色20分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液C中显色至条带清晰可辨,取出固定后即可照相。银染之后可进行后续MS分析。
运输及保存:
常温,有效期一年。

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·核酸内切酶IV
编号：BTN130638
英文名称：Endonuclease IV
规格：1000U
产品简介:
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点,占E.coli AP酶总活性的10%。切割 AP 位点 5＇ 端的个磷酸二酯键,产生 3＇ 羟基和 5＇ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3＇ 二酯酶活性,能从 DNA 的 3＇ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5＇ -磷酸和磷酸。
本产品具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:104〜1:105
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Buffer [ 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 , 1 mM DTT(pH 7.9 @25℃)],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
热失活:
85℃ 20 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


质谱兼容型蛋白银染试剂盒 蛋白质研究