北京百奥莱博专业生产供应BstBI限制性内切酶厂家现货,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:BstBI限制性内切酶厂家现货
规格:12500U|2500U|1250U
品Pai:百奥莱博
英文名:BstBI Restriction Endonuclease
编号:SV0248
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,65℃。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstBl是Fspll的完全同裂酶。
除BstBI限制性内切酶厂家现货外,我公司正在打折促销以下产品:
·RNase 污染检测试剂盒
编号:SV1391
规格:50次
特性:
在真正 RNA 底物上建立的便捷凝胶分析法
RNase 污染清晰直观
与任何试剂配套使用不会影响荧光成像效果
可直接或蛋白酶 K 快速处理后上样
概述:
用于 RNA 实验的试剂,有必要进行 RNase 污染检测。RNase 污染检测试剂盒能检测到常见的 RNase 活性,包括降解 RNA 的非酶物质,如样品中重金属污染和高 pH。该检测使用荧光标记的 RNA 作为底物(300 个碱基),与被检测样品试剂温育后,观察 RNA 探针的完整性。反应后可上样于变性聚丙烯酰胺凝胶,染色后分析 RNA 探针,或者用 FAM/荧光素成像系统,如 Typhoon 扫描仪,扫描分析 RNA 探针的完整性。
除了 RNase 分析以外,我公司的科学家还将标记的 RNA 探针应用到许多研究中,其中包括 Poly(A) 和 Poly(U)尾、RNA 连接、RNA 带帽或脱帽研究、特异 RNase 序列和结构分析。
RNase 污染检测试剂盒包括:
– 荧光标记 RNA
– BalbBuffer 4
– RNA 上样染料(2X)
– 蛋白酶 K
·Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F
编号:SV1490
英文名称:Remove-iT peptide N- glycosides F
规格:33750U|6750U
特性:
从糖蛋白移除 N-连接糖
概述:
Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分Z内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间进行切割(1)。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得效果。
来源:
从脑膜炎脓杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X DTT(40 mM)中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。
热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶或糖苷内切酶 F1、F2 或 F3活性污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
225,000 units/ml。
注意事项:
当使用包含 SDS 和 DTT 的 我公司糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时,需要 500,000 U/ml 高浓度: Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F。
当 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 在糖苷酶 F 变性条件下使用时,需要在反应混合物中加入 NP-40,因为SDS YZ Remove-iT 糖苷酶 F 活性。目前还不清楚非离子变性剂 SDS 对 Remove-iT 糖苷酶 F 的YZ机理。
去糖基化反应完成后,可以用几丁质磁珠去除Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F,且几丁质磁珠的用量与去除 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 成正比线性关系。
BstBI限制性内切酶厂家现货
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