名称:北京EcoO109I限制性内切酶多少钱
产地:国产|进口
规格:10KU|2KU
品Pai:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项
EcoO109l是Drall的完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/3/%E7%94%9F%E5%8C%96%E8%AF%95%E5%89%82%20(7).jpg)
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·T4 RNA 连接酶 2,截短型
编号:M0242L
规格:10KU|2KU
特性:
将 5´ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2,截短型(T4 Rnl2 截短型)可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷化 5´ 末端连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP,但需要预腺苷化底物。T4 Rnl2 截短型的表达来自 E. coli 质粒,该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同,T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化,因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 的 3´ 端。该酶即 Rnl2(1-249),可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化,因为此酶只能利用腺苷化的引物,因此可以降低连接背景。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 2 截短型基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。
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