酸洗玻璃珠系列品Pai

名称：酸洗玻璃珠系列品Pai
英文名：Acid-Washed Glassbeads
编号：BTN100307
规格：10g
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介:
本产品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。本产品具有下列特点:
1.经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2.用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3.用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5 mL的微生物样品。
使用方法及效果:
离心收集1-5 mL过了夜培养的真菌细胞,加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5 mL的、直径为400 μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以速度振荡10分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液B,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,用50-100 μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
运输及保存:
常温,保存期为两年。

想要了解更多关于酸洗玻璃珠系列品Pai的价格、品Pai、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
·Bradford法蛋白定量试剂盒
编号：BTN80814
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
规格：100mL/200mL
产品简介:
Bradford法测定蛋白质浓度是Z为常用的蛋白检测方法之一,在酸性条件下,考马斯亮蓝(Coomassie G-250)染料能与蛋白质结合形成复合物,其吸光值也由465 nm转移到595 nm,通过颜色的强弱测定蛋白质浓度的高低。
本产品是基于Bradford法蛋白检测原理开发的产品。
1.快速,10-20个样品只需要10分钟即可完成测定。
2.稳定,加样混匀后2 分钟既可测定,1小时内吸光度变化不超过10%。
3.线性范围在30-1000μg/mL。
4.Z小测量体积为1-20 μL,测量蛋白量为0.5μg。
5.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
6.有常规和微量两种检测模式。
7.不受绝大部分样品中的化学物质的影响。巯基乙醇的浓度可高达1 M,二硫苏糖醇的浓度可高达5 mM。
8.但受略高浓度的表面活性剂影响,各种蛋白质与染料的结合效率可能有差异。
使用及效果:
将蛋白样品和溶液A按4:1的比例充分混合,室温放置5分钟,测定595 nm的吸光度。与BSA标准曲线对比即的样品蛋白质浓度。下图是用本产品测定BSA和BGG(牛血清γ-球蛋白)的结果图。
运输及保存:
常温,有效期一年(但BSA标准需要-20℃保存)。
·SP交换介质
编号：BTN130424
英文名称：SP Medium
规格：50mL
产品简介:
SP(磺丙基)是硫酸的酰基,又叫做磺酰基。磺基跟烃基的碳原子直接相连形成磺酸,具有强阳离子交换功能。以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等的分离纯化。本产品以自制的琼脂糖凝胶为基质,以SP(磺丙基)为配基,具有很好的化学和物理稳定性。是一种理想的强阳离子交换介质。
运输及保存:
常温干燥封袋保存、有效期两年。
·链霉亲和素磁珠
编号：BTN130521
英文名称：Magnetic beads,Streptavidin
规格：2mL
产品简介:
本产品为表面标记有链霉亲和素的具有超顺磁性的生物纳米磁珠,直径1μm,浓度为10mg/mL。链霉亲和素和生物素具有非常高的结合力,结合系数(Kd)=10-15mol/L,所以链霉亲和素磁珠是分离生物素标记核酸、抗体和其他生物素化配体和靶分子的Z理想产品。
它具有如下特点:
1.能够快捷、GX与多种生物素标记物结合,如:肽类,蛋白,抗体,糖类,凝集素,DNA/RNA 等。
2.灵敏度高,检测限低,结合效率高。
3.适合自动化操作,沉降速度低,迁移率低。
运输及保存:
常温运输,4℃密闭、竖直保存,有效期一年。
·Lambda核酸外切酶
编号：BTN130628
英文名称：Lambda Exonulease
规格：1000U
产品简介:
Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5＇ →3＇方向逐步切去 5＇ 单核苷酸。
Z适底物是 5＇ 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。其反应示意图如下:
具体有下列特点:
1.GX5＇ →3＇ 核酸外切酶
2.切下双链 DNA 的 5＇ 单核苷酸
反应条件:
1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液 [67mM Glycine-KOH (pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50μg/ml BSA],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
Buffer 成分:
25 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
75℃ 10 分钟。
备注:
5＇ -0H 端的切割速度比 5＇ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100倍。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
·miRNA PAGE胶回收试剂盒
编号：BTN70604
英文名称：PAGE miRNABACK
规格：40次
产品简介:
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离200 nt以下的小片段RNA,尤其是20 nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是目前市场上用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收miRNA段的产品还很少,为此我公司开发了本产品。它具有下列特点:
1.可以回收15-200 nt的各种长度的RNA,包括100nt以下的miRNA段。
2.溶液A中含有RNA助沉剂RNADOWN,miRNA回收率达到90%左右。
3.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
4.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
5.试剂盒含固相RNase清除剂,可清除工作环境中RNase的污染。
使用及效果:
将切下的含小RNA段的PAGE胶条放入1.5 mL RNase-free 塑料离心管中,-20℃或更低温度冷冻10-30分钟后用微型离心管专用研磨杵捣碎,加入相当于胶重量2-3倍的溶液A,在摇床上4℃摇晃3-5小时,13000-15000 g 4℃离心10分钟,取上清,再用0.2 mL溶液A洗涤捣碎的PAGE胶,离心后合并上清,加入2倍体积的溶液B,13000-15000 g 4℃离心10分钟,用1 mL溶液C洗涤一次后离心所得沉淀
即为回收的RNA段,溶解在适量RNase-free水中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,保存期为一年。


酸洗玻璃珠系列品Pai