北京现货酵母tRNA溶液哪里卖

名称：北京现货酵母tRNA溶液哪里卖
品Pai：百奥莱博
规格：1.5mL(A)/1.5mL(B)
编号：BTN70904
产地：国产|进口
英文名：Yeast tRNA Solution
产品简介:
本产品分A和B两个规格,浓度均为5 mg/mL。A是酵母tRNA粗提液,用作制备更高纯度(如分子生物级)酵母tRNA的原材料。B是精提液,是经过精心纯化的分子生物学级别的酵母tRNA溶液,不含蛋白质和DNA污染,可用于RNA原位杂交、Northern杂交,作为微量RNA提取的助沉剂。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。

更多有关北京现货酵母tRNA溶液哪里卖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·柱式血液DNAOUT
编号：BTN60306
英文名称：Column Blood DNAOUT
规格：50次/200次
产品简介:
本产品是基于离心柱/硅胶膜原理的专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂。
1.DNA纯净,OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.产量高,一般为20-60μg/mL全血(对哺乳动物血液)。
3.操作简单,整个过程约20分钟,全室温操作,适合大规模样品处理。
4.用量广泛,可以处理少达20 mL(禽血),多达1 mL的血液(对哺乳动物血液)。
5.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将0.02-1 mL抗凝血液直接加到0.5 mL A型红细胞裂解液中吹打混匀,离心2分钟,弃上清后重悬于0.5 mL溶液A中,充分吹打混匀后上柱,离心1分钟后用0.5 mL通用洗柱液洗涤两次,短暂离心甩干,加DNA洗脱液洗脱DNA待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·EASYspin植物microRNA快速提取试剂盒
编号：RN4001
英文名称：Column Blood DNAOUT
规格：50次
产品介绍：
独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物通过基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA(包括microRNA）被选择性洗脱滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列特殊漂洗液快速的漂洗－离心的步骤,将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 低盐的RNase free H20将纯净RNA(包括microRNA）从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.完全不使用有毒的苯酚，氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.独有的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
·烷基腺嘌呤DNA糖基化酶
编号：BTN130643
英文名称：AAG(Alkyladenine DNA Glycosylase)
规格：500U
产品简介:
人类烷基腺嘌呤 DNA糖基化酶 (hAAG) 作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点,包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验)
2.碱洗脱
3.碱解旋
活性单位定义:
1单位是指在10 μl反应体系中, 37℃条件下,1小时从1 pmol含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 bp寡核苷酸双链产生一个AP 位点所需的酶量。
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [ 10 mM KCl,10 mM (NH4)2S04 ,20 mM Tris-HCl,2mM MgS04 ,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],37℃温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.5% Tween 20,0.5% NP-40
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·一步法96孔板质粒DNAOUT(离心法)
编号：BTN80917
英文名称：One-Step 96 Microwell Plate Plasmid DNAOUT
规格：1次
产品简介:
本产品是基于我公司革命性的一步法质粒DNA提取技术开发的高通量产品,只需要一种溶液瞬间即可以完成细菌裂解,并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。
它比经典的碱变性质粒制备方法更加快捷和方便。本产品的主要特点是:
1.超快,整个质粒DNA提取过程只需要不到10分钟,比传统的碱变性方法快捷。
2.回收率高,可以用单个菌落提取质粒,产量一般在3-5μg/mL饱和菌液。
3.DNA无损伤,使用我公司一步式裂解细菌技术,避免了强碱对DNA的损害。
4.DNA纯度高,几乎没有基因组DNA和RNA污染,OD260/280一般在1.7-1.9之间。
5.DNA可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
6.重复性和稳定性好。
使用及效果:
先在96孔板的收集板中加入0.1-1 mL菌液,直到96个样品全部加入,离心2分钟,吸弃上清,再用排枪在收集板的微孔中加0.5 mL的溶液A,充分吹打混匀后转移到96孔板的吸附板中,套上收集板,离心2分钟,用0.5 mL通用预洗液洗1-2次,用0.5 mL通用洗柱液洗两次,干甩一次,用100 μ LDNA洗脱液洗脱即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(溶液A需要4℃保存),有效期一年。


北京现货酵母tRNA溶液哪里卖