DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次价格_详细资料

产品信息

公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，先进的设备，高素质的实验人员，保证您DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。

DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次价格详细介绍：
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-2701膨润土BentoniteBR，99%M843605克
shgoy-2702碳化硼Boron carbide特纯，95%M8436125克
shgoy-2703氧化硼Boron oxideBR，96%M84362100毫升
shgoy-2704纤维玻璃Glass FiberBR，99%M8436325克
shgoy-2705阿的平盐酸盐Quinacrine dihydrochlorideCPM84364100克
shgoy-27062-芴胺2-AminofluoreneCPM8436525克
shgoy-27072-嘧啶基胺2-AminopyrimidineCP，97%M84366500克
shgoy-27082,4-二羟基-5-硝基嘧啶5-NitrouracilBR，97%M8436725克
shgoy-2709安替吡啉AntipyrineBR，98%M84368500克
shgoy-2710白凡士林VaselineoilAR，98.5%M8436925克
shgoy-2711凡士林VaselineoilAR，98%M8437010克
shgoy-2712失水甘露糖醇单油酸酯Arlacel ABR，97%M8437110克
shgoy-2713苯偶酰BenzilBR，90%M8437225克
shgoy-27141,2-苯并菲ChryseneBR，97%M84373100克
shgoy-2715二苯基乙炔DiphenylacetyleneCPM843745克
shgoy-2716优巴拉尔EuparalAR，95%M8437525克
shgoy-2717茚满IndanAR，99.8%M843761克
shgoy-2718氮茚Indole3N，0.15-0.25㎜M843775克
shgoy-2719油醇Oleyl alcoholSPM8437825克
shgoy-2720邻羟甲基苯甲酸内酯PhthalideCP，98%M84379100克
shgoy-2721（-）-薄荷醇MentholCP，70%M8438025克
shgoy-2722茴香樟脑trans-AnetholeCP，98%M8438110克
shgoy-2723弗氏完全佐剂FCACP，99%M843825克
shgoy-2724弗氏不完全佐剂FICACP，19-25%M8438325克
CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta)CD122/白介素2受体β链抗原
MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2)巨噬细胞炎症蛋白2抗原
MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13)基质金属蛋白酶13抗原
MMP-20(matrix metalloproteinase 20)基质金属蛋白酶20抗原
MMP-17(Matrix metalloproteinase-17)基质金属蛋白酶-17抗原
MMP-26(Matrix metalloproteinase-26)基质金属蛋白酶-26抗原
MMP-9(matrix metalloproteinase 9)基质金属蛋白酶-9抗原
MMP-10(matrix metalloproteinase 10)基质金属蛋白酶-10抗原
MPO peptide髓过氧化物酶抗原
MRP2 (multidrug resistance-associated protein2)多药耐药相关蛋白2
MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5)多药耐药相关蛋白5抗原
MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28)线粒体核糖体蛋白L28(抗原)
MLH1(Mutl homolog l gene)错配修复蛋白1抗原
MUCC/Mucin C(Gastric Mucin M1)胃粘液素抗原
MTNR1B/MTNR-1B(Melatonin receptor 1B)褪黑素受体1B抗原
MLN(Motilin)peptide胃动素多肽
mTOR(Mammalian target of rapamycin)雷帕霉素靶蛋白
Muc-1/CD227粘蛋白-1/上皮膜
MyD88 (myeloid differential protein-88)髓样分化蛋白抗原
PMP2/FABP8(peripheral myelin protein 2)周围神经髓鞘蛋白2抗原
MYSM1(Myb-like, SWIRM ａnd MPN domain-containing protein 1)MYSM1抗原
MYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouseMYOZ抗原
CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7)烟碱型乙酰胆碱受体α7(多肽)
Nanog fragment干细胞关键蛋白(多肽)
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次价格Natrexone/BSA:Natrexone/KLH纳曲酮偶联牛血清白蛋白：纳曲酮偶联血蓝蛋白
NAP1 (nucleosome assembly protein 1)核小体组装蛋白1（多肽）
N-cadherinN-钙粘附分子抗原
E-cadherinE-钙粘附分子抗原

DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

您可能感兴趣的产品