elisa抗原抗体 尼古丁/联合快速检测试剂盒

尼古丁/联合快速检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、检测试剂盒、检测试剂盒等。

使用说明书

【产品名称】

通用名称：尼古丁/联合快速检测试剂盒

尼古丁尿液快速检测卡caffeine

英文名称：Diagnostic Kit for Nicotine（Colloidal Gold）

【包装规格】 

1人份/袋、40人份/盒

本品采用竞争YZ法和胶体金免疫层析技术，用于定性检测人体尿液中尼古丁，适用于尼古丁药物滥用的初步筛查。

【检验方法】

在进行检测前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂和唾液样本恢复至室温（20℃-30℃）。

• 撕开铝箔袋，取出试剂，应在1小时内尽快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步骤1）
• 手持收集器盖帽使海绵头含入口中，直至海绵头吸满液体（膨胀变软）。（步骤2）
• 将海绵头放回收集器并拧紧盖帽，使所含样本流入收集器下端。（步骤3）
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，同时打开滴样孔盖帽。（步骤4）
• 挤压收集器上端管壁，垂直滴加2滴无空气泡的唾液（约100ul）于加样孔（S）中。(步骤5)
• 等待紫红色条带的出现，3-5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。

本品Z低检出量指标参照美国药物滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)确定的阳性检测临界浓度的标准进行制定。能检测出尼古丁含量不低于300ng/mL的样本。

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明唾液中的尼古丁浓度在阈值（300ng/mL）以上。

阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明唾液中的尼古丁浓度在阈值（300ng/mL）以下。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商。

注意：检测区（T）紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

筛选模型就是在药物筛选实验中所应用的药理实验模型，由于药物筛选要求实验方案有标准化和定量化的特征，因而在传统药理实验中常见的动物实验在药物筛选中较少应用，根据实验模型的不同，药物筛选可以分为生化水平的筛选和细胞水平的筛选。
生化水平的药物筛选用拟开发药物作用的靶点设计实验，一般而言这种作用靶点是具有特定生理功能的蛋白质，如酶和受体等，此外一些编码功能明确的DNA也越来越多地成为药物作用的靶点。候选化合物与靶点混合后，可以通过酶连免疫、荧光显色、核磁共振等方法定量测定化合物与靶点的相互作用，从而成为筛选化合物的依据。 细胞水平的药物筛选是更接近生理条件的一种药物筛选模型，其模型是拟设计药物作用的靶细胞，应用细胞培养技术获取所需细胞，将这些细胞与候选化合物相互作用，通过与生化水平筛选类似的检测技术测定化合物的作用能力，从而对化合物进行筛选。
生化水平的药物筛选操作相对简单，成本较低，但是由于药物在体内的作用并不仅仅取决于其与靶酶的作用程度，吸收、分布、代谢、排泄均会对药物的作用产生极大的影响，仅仅一道薄薄的细胞膜就能够阻挡住许多候选化合物成为药物的道路，因而生化水平的药物筛选不确定因素更多，误筛率更高。细胞水平的药物筛选模型更接近生理条件，筛选的准确率更高，但是需要建立细胞模型，操作更复杂，成本更高，数据之间的平行形较差，另外由于技术的限制，有些靶标还不能进行细胞水平的药物筛选。 

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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蜀道之难，难于上青天，但哥哥我腾云驾雾，一个十万八千里，还有谁？

同事为了帮拍照，像一只鸵鸟，词穷啊！特别是看我们的同事，专业程度，还有谁？还有谁？