特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai
编号:BTN120696
规格:10mL
英文名:Oxytetracycline HCl Solution
品Pai:百奥莱博
产地:北京
本产品为溶于水:乙醇(2:1)混合液浓度为100mg/mL的土霉素盐*(代"酸")盐溶液,参考浓度为50mg/mL。土霉素烟酸盐(盐*(代"酸")土霉素;氧四环素盐*(代"酸")盐;地霉素;Oxytetracycline hydrochloride),分子式:C22H24N2O9·HCl,分子量是:496.89,CAS号:2058-46-0,土霉素盐*(代"酸")盐能阻止*基酰-tRNA与30S亚单位结合,从而YZ蛋白合成。KJ谱:革兰氏阴性和阳性细菌。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
我公司的北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·miRNA marker(miRNA电泳分子量标准)
编号:BTN70605
英文名称:miRNA Ladder
规格:30次
尿素-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(Urea-PAGE)是目前分离100nt以下的小片段RNA分子,尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是目前作为miRNA电泳的分子量对照产品还很少,为此百奥莱博开发了本产品。
产品特点:
1. 范围在15-50nt,尤其适合于长度在20nt左右的miRNA的分子长度初步确定。
2.产品是单链DNA,变性胶上泳动行为类似于单链的RNA,但比RNA 更稳定。
储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期为一年。
使用方法:
1. 将5μL 本产品与15μl 10M的尿素溶液(自备)或5μL miRNAload电泳上样液混合后直接上样。也可以使用样品所用的其它上样液。
2.电泳后用0.5μg/mL的EB溶液染色半小时后即可在UV下观察。
使用效果:
图注: 用5μL本产品在浓度为15%的PAGE(含7M尿素)上电泳(用1×TEB缓冲液),用0.5μg/mL的EB溶液染色。
北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai关键词:Oxytetracycline HCl Solution,土霉素盐*(代"酸")盐溶液,2058-46-0
·DMSO,PCR级
编号:BTN80205
英文名称:DMSO,PCR Grade
规格:1.5mL
大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应,尤其是高GC模板的PCR反应,本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
·大肠杆菌DH5α化学感受态细胞
编号:BTN81024
英文名称:E.coli DH5α Chemical Competent Cell
规格:0.1mL*10
本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。DH5α是一种常用于质粒克隆的菌株,其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶*基端实现α互补,可用于蓝白斑筛选。recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。使用pUC19质粒检测,转化效率不低于107,适用于GX的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。
本菌种来源于Hoffman-Berling 1100菌种。
基因型 | 表现型 |
deo R | 组成型合成脱氧核糖 |
end A1 | 核酸内切酶I缺失 |
gyr A96 | 具有*啶酮酸抗性 |
hsd R17 | 限制性酶EcoK缺失 |
△(lac)U169 | lac基因缺失 |
rec A1 | DNA重组活性降低 |
Rel A1 | 允许在无蛋白质合成时有RNA合成 |
sup E44 | YZ琥珀突变突变,为某些噬菌体必需 |
thi-1 | 不能自身合成硫* |
φ80(lac ZΔM15) | 提供α-互补所需的ω片断 |
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
使用方法:1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入800μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,200rpm(小于225rpm)振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai关键词:Oxytetracycline HCl Solution,土霉素盐*(代"酸")盐溶液,2058-46-0
SV0998 phi29 DNA 聚合酶反应缓冲液
YT033 细菌冻存液(细菌保存液) Bacterial Cryopreservation Solution
BTN90602J DNA marker(λ-EcoT14 I) DNA ladder(λ-EcoT14 I)
SY0344 30%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺,37.5:1 30% Acryl/Bis Solution, 37.5:1
SV0105 BbvI限制性内切酶 BbvI Restriction Endonuclease
KFS317 XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂 XTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Kit
SY0560 细胞膜绿色荧光探针 DiO (DiOC18(3))
YT935 20S proteasomeYZ剂(埃沙佐米)(MLN2238) Ixazeomib
BTN130855 T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶) T4 RNA Ligase 2
HR0525 支原体清除试剂 Mycoplasma removal agent
SV1507 α2-3 神经*酸苷酶 S
YT280 总NOSYZ剂(L-NMMA)(一氧化*(代"氮")合成酶YZ剂) Total NOS Inhibitor(L-NMMA)
BTN140384 农杆菌GV3101化学感受态细胞 E.coli GV3101 Chemical Competent Cell
ALH096 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 Agarose gel DNA Recovery Kit
SV0793 Nt.BstNBI切刻内切酶 Nt.BstNBI切刻内切酶
WE0268 Protein A+G琼脂糖凝胶 Protein A+G Agarose
BTN130831 丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒 Filamentous fungal mitochondria DNA extraction kit
SV1192 β-琼脂糖酶 I
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