糖化酶(1:10000)销售

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应糖化酶(1:10000)销*(代"售")，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

名称：糖化酶(1:10000)销*(代"售")
英文名：Amyloglucosidase(1:100000)
规格：250g
编号：QN0459
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
糖化酶是由曲霉优良菌种(Aspergilus niger)经深层发酵提炼而成。它能把淀粉从非还原性末端水解α-1,4-葡萄糖苷 键产生葡萄糖，也能缓慢水解α-1,6-葡萄糖苷键，转化为葡萄糖。

别名：葡萄糖淀粉酶;α-1,4-葡萄糖水解酶
CAS号：9032-08-0
储存条件：RT
酶活：100000U/g
性状：米黄色粉末

我公司的糖化酶(1:10000)销*(代"售")，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
编号：QN1044
英文名称：IPTG(Isopropyl β-D- Thiogalactopyranoside )
规格：5g|100g
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷为安慰性诱导物，X-gal为生色底物，二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG可诱导载体lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶*基端片段，该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α互补)。实现α互补的细菌暴露IPTG，铺在含有X-gal生色底物的培养基上，可形成蓝色菌落。外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用,将产生白色菌落。

CAS号：367-93-1
分子式：C9H18O5S
分子量：238.31
纯度：≥99.0%(TLC)
熔点：110～114℃
性状：白色结晶性粉末
溶解性：IPTG贮存液，先在8ml蒸馏水中溶解2g，定溶至10ml，用0.22um滤器过滤CJ，贮存于-20℃。
储存条件：2～8℃

·糖化酶/葡萄糖淀粉酶

编号：QN0373
英文名称：IPTG(Isopropyl β-D- Thiogalactopyranoside )
规格：500g
CAS号：9032-08-0


糖化酶(1:10000)销*(代"售")关键词：糖化酶,1:10000,α-1,4-葡萄糖水解酶,葡萄糖淀粉酶


·内毒素去除剂
编号：QN0915
英文名称：Endotoxin Erasol(for DNA solution)
规格：20ml|100ml
本公司生产的内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的pH值、盐浓度和温度条件下，内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合，经过室温高速离心后，DNA或蛋白质等保留在水相，而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过3次以上重复抽提后可将活性为5000～50000 EU/ml的内毒素水平降低到5～0.5 EU/ml以下，即降低1000～10000倍。

储存条件：-20℃

·氧化型低密度脂蛋白
编号：QN0279
英文名称：OX-LDL
规格：2mg
人源性低密度脂蛋白(通过超速离心分离(1.019-1.063g/cc)纯化)在PBS溶液中用5μM Cu2SO4 (氧化剂)37℃ 氧化 20 小时所得。ZZ通过加入过量EDTA-Na2终止氧化反应。通过琼脂糖凝胶电泳对不同的LDL的迁移率进行分析。氧化型LDL的迁移速度是普通LDL的2倍。这种氧化型的LDL被广泛用于研究类脂化合物代谢作用，但细胞凋亡诱导实验除外。细胞凋亡诱导可选本公司所产高氧化程度低密度脂蛋白进行实验。


浓度：2.0mg/ml(蛋白质)

包装：经膜过滤后在PH为7.4，含有1μM EDTA-Na2的PBS溶液中无菌保存;

来源：铜离子氧化人源血浆LDL;

稀释方式：PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液;

储存条件：2～8℃保存，切勿冻存！有效期为6周。

注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。将溶液放入离心管中离心2分钟将聚合物除去即可。氧化型LDL不稳定，实验时现用现配，采用新鲜配置工作液。


糖化酶(1:10000)销*(代"售")关键词：糖化酶,1:10000,α-1,4-葡萄糖水解酶,葡萄糖淀粉酶
  我公司先后与天津中医学院、北京军区总医院、复旦大学、北京大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学、清华大学、复兴医院、南京工业大学、301医院、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供高品质的糖化酶(1:10000)等科研试剂。 公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！



·脂多糖(LPS)
编号：QN0166
英文名称：Lipopolysaccharides;LPS
规格：10mg|100mg
本品是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种特有成分，位于细胞壁的最外层并暴露于非荚膜细菌的细胞表面，有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。结构上，脂多糖由类脂A、核心多糖和O-多糖侧链组成。其中类脂质A是构成细菌内毒素的主要成分，决定其毒性强弱;而O-多糖侧链在不同细菌间是高度变化的，特异性决定细菌的血清型。

别名：LPS 内毒素 细菌内毒素
储存条件：2～8℃冷藏保存
纯度：≥99%
性状：白色至微褐色絮状冻干粉

LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动，包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。正是LPS与机体免疫机能的密切关系，生命科学研究常常提取LPS进行相关的研究，如阐明LPS的结构，代谢，免疫学，生理学，毒性，生物合成途径;诱导生长促进因子如白介素的合成与分泌;诱导疾病研究的动物模型如炎症反应，急性肺损伤。将LPS分别与FITC、TRITC或2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBSA)反应即可得到FITC、TRITC或TNP标记的LPS，主要用于非胸腺依赖性B细胞对细菌LPS的免疫应答研究。。
LPS可通过TCA、酚、酚-*仿-石油醚等方法制备，其中ZH一种方法为粗提取法。TCA和酚提取得到的LPS在结构上、电泳图谱和内毒素水平均较相似，不同之处在于含有的核酸和蛋白质残留量不同，TCA法得到的LPS含有约2%的RNA和10%的变性蛋白。酚法提取的LPS含有达60%的RNA和少于1%的蛋白。用凝胶过滤层析可除去酚提取LPS中的残留蛋白，但是仍会留下约10-20%的核酸。进一步用离子交换层析法纯化可得到＜1%蛋白和＜1%RNA的LPS。

本品来源于血清型大肠杆菌O55:B55，用*法提取而得。其内毒素水平不少于500,000 EU (endotoxin units)/mg，经分析，1ng相当于5EU(鲎试剂法)和10EU(显色法)。LPS O55:B55可用于刺激人腹腔巨噬细胞(1ng/ml)以及马腹腔巨噬细胞的活动(1-100ng/ml)。

使用方法：
1. LPS储存液的配制，用于细胞培养相关实验：将1mg LPS重悬于1ml无菌平衡盐溶液或细胞培养基，轻轻旋涡振荡直至粉末完全溶解，即得到1mg/ml的储存液。此储存液可进一步用无菌平衡盐或细胞培养基稀释至需要的工作浓度。
2. LPS储存液的保存：本储存液(1mg/ml)可放在4℃保存，约一个月稳定;也可分装成单次用量后放到-20℃，2年稳定。避免反复冻融。

注意事项：
1. LPS溶液应储存于硅烷化容器内，因为LPS可吸附于塑料或某些玻璃器皿，尤其当其浓度＜0.1mg/ml时。但当LPS浓度大于1mg/ml时，上述吸附则可忽略不计。
2. 如使用玻璃器皿，则需旋涡振荡LPS溶液至少30min，以重溶被吸附溶质。



  糖化酶(1:10000)为高校实验室，各大科研单位专用试剂，不得用于生产或者其它用途，本公司提供各种品Pai的进口的试剂来满足不同客户的需求，欢迎前来订购！


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