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百奥莱博专业生产销*(代"售")Cre重组酶价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:Cre重组酶价格厂家
英文名:Cre Recombinase
品Pai:百奥莱博
规格:50U
Cre重组酶是细菌噬菌体P1的I型拓扑异构酶,催化loxP位点间的DNA进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子,Cre介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP识别元件是一个34bp序列,其两端是两个13bp的反向重复序列,中间是起定向作用的8bp间隔区。重组产物根据 loxP位点的位置和相对方向而不同,两个含单loxP 位点的DNA将被融合。两个正向重复 loxP位点间的DNA将以环状形式切割,而两个反向loxP位点间的DNA序列将被翻转。
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产品用途:
➤ 两个loxP位点之间DNA的切割。
➤含loxP位点DNA分子的融合。
➤ loxP位点之间DNA序列的翻转。
产品组成:
成分 | 规格 |
Cre重组酶,1000 U/mL | 50μl |
10× Reaction Buffer | 1ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在50μl反应体系,37℃条件下,30分钟使0.25μg的pLox2+对照DNA产生ZD位点特异性重组所需要的酶量。ZD重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后行*苄抗性平板筛选。
热灭火:70℃加热10分钟。
使用举例:1.按下列组份配制反应液:
DNA溶液 | - |
10×Reaction Buffer | 5μl |
Cre重组酶 | 1μl(1U) |
超纯水 | Up to 50μL |
2.37℃孵育30分钟。
3.70℃孵育10分钟,灭活酶活。
注意事项:1.建议进行琼脂糖凝胶电泳前,将Cre重组酶反应混合物于70℃温育10分钟。
2.由于Cre重组酶反应是一个动态平衡过程,用loxP2+对照底物仅有20-30%发生重组。由于重组产物的量较少,故*化乙锭染色后呈现微弱条带,同时伴有底物染色强度相应减弱。
3.延长温育时间不会提高重组效率,相反,还可能导致大分子量重组产物的生成。
4.反应中增加Cre重组酶量将形成loxP依赖性Cre-DNA复合物,从而YZ重组反应。
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Cre重组酶价格厂家关键词:Cre重组酶,BTN130665,Cre Recombinase
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·SDS-PAGE浓缩胶配胶液
编号:BTN100867
英文名称:SDS-PAGE Stacking Gel Buffer
规格:250mL
本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的浓缩胶,其浓度为4×,配胶时即开即用,非常方便。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
·一管式拭子DNA提取试剂盒
编号:BTN60501
英文名称:One-tube swab DNA extraction kit
规格:100次
本试剂盒专门用于从口腔拭子中快速提取能够用于PCR的基因组DNA。也可以用于提取微量血液,精液,血斑/精斑等法医物证的DNA。
产品特点:1.快速,整个操作过程只需要十分钟,在一个离心管中完成。
2. DNA样品可直接用于PCR反应。
3.样品可以在4℃长期保存。
4. 不需要使用任何有毒的试剂。
5. 性价比高。
试剂盒组成: 成分 | 规格 |
无菌拭子 | 100只 |
1.5mL离心管 | 100只 |
溶液A | 50ml |
溶液B | 10ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存。有效期一年。
使用方法:1. 将医用棉球拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次,放入加有0.5mL溶液A的1.5mL塑料离心管中。
2. 剪去口腔拭子柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心盖后振荡一分钟。
3. 95℃保温5分钟,用镊子取出离心管中药棉头,并在离心管壁尽量挤出其中的液体。
4. 加入50μl的溶液B,振荡半分钟。
5.室温12000 g离心2分钟。
6. 直接取上清作为模板加入到PCR反应体系中进行扩增,所加量以PCR的总体积的1/5为宜(即50μl的PCR 体系加10μl处理液)。
7. 剩余样品放4℃保存。
使用效果:
图注:用本产品提取涂抹面颊后的拭子的口腔上皮细胞DNA,ZH分别取5μl(5号样)和10μl(10 号样)作为模板进行PCR,反应完后取10μl上样电泳。扩增片段为人-actin基因,长度为610bp,M表示100bp DNA Ladder,ZD片段为600bp。电泳在SuperBuffer-2中进行,300 V,5分钟。
疑难解答:Q:能否浓缩第六步上清中的DNA?
A:可以用盐/乙醇法浓缩DNA,用浓缩后的DNA做模板扩增效果更好。
Cre重组酶价格厂家关键词:Cre重组酶,BTN130665,Cre Recombinase
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·Southern专用DNA Marker(生物素标记)
编号:BTN120654A
英文名称:Southern DNA Marker(Labeled by Biotin)
规格:20次
本产品是用生物素标记的lambda/Hind Ⅲ DNA Marker,可以用做Southern杂交的Marker,便于准确确定杂交片段的大小。
产品特点:1. 即开即用,非常方便。
2. 每个DNA片段显色强度均匀。
3. 如果探针用生物素标记,则必须用生物素标记的DNA Marker。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:1. 按常规方法制备琼脂糖胶和酶切基因组DNA。
2.上样。在胶的两侧的加样孔中各加入10μL本产品。
3. 按常规方法电泳。
4. EB或其他染料染色后UV 观察结果。
5.转膜。
6. 按常规的方法杂交和检测生物素的方法检测。
·Karnovsky固定液
编号:BTN131226
英文名称:Karvovsky Fixative Solution
规格:250mL
Karnovsky固定液是组织化学中最常用的混合型固定液之一,主要成分含能快速渗透的多聚甲醛和缓慢渗透的戊二醛。它能很好保存组织的抗原性和精细结构,故尤其适用于电镜免疫化学样品的固定。本产品是在Karnovsky原始配方的基础上修改而得。
产品特点:1.既可用于灌注法固定,也可用于浸泡法固定。
2.渗透能力强,固定均匀,组织收缩小,染色效果好。
3.适用范围广,可以用于固定从细菌、真菌,植物到动物的各种生物材料。
4.对原始配方进行了改良,不使用有毒的含砷化合物,减少了对操作者的毒害。
5.固定的组织经过包埋切片等处理用既可用于光学显微镜检测,也可用于电子显微镜检测。
储存条件:低温运输、4℃保存,保存期为1年。
使用方法:1.对动物,先灌注固定,然后再浸泡固定10-30分钟。对植物、真菌、细菌、病毒、原虫等材料,直接采用浸泡法固定。浸泡在Karnovsky 固定液中的材料可以在4℃放置5年。
2.固定后的组织洗涤后即可用于包埋、切片、染色、检测等后续操作。
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温馨提示:不可用于临床ZL。