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百奥莱博专业生产销*(代"售")琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附)批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附)批发
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN60202
规格:50次
本试剂盒用于从琼脂糖凝胶中或DNA反应体系中(如PCR反应)回收DNA片段。试剂盒采用可以GX、专一结合DNA的硅胶膜和独特的溶胶体系,或DNA反应体系中回收的DNA片段,回收效率可达50-90%(跟片段大小相关)。
产品特点:
1.GX,回收效率ZG可达90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
2.快速,整个过程只需要十余分钟。
3. 回收DNA的范围为50bp-40Kb(但效率各不相同)。
4. 纯度高,本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 用途广,本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
6. 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。
试剂盒组成:
成分 | 规格 |
通用溶胶液 | 25ml |
通用洗柱液 | 50ml |
离心吸附柱 | 50套 |
DNA洗脱液2.0 | 10ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期为一年。
使用方法:1. 对胶回收:切取含DNA片段的琼脂糖凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入一干净的1.5mL塑料离心管(自备)中,用移液枪头捣碎,按重量比为1:3到1:5的比例加入通用溶胶液(100mg琼脂糖凝胶需要加入300μL-500μL通用溶胶液)。
PCR回收:直接在PCR反应管中加3-5倍体积的通用溶胶液,混匀,然后跳过第2步、直接从第3步做起。如果PCR反应中使用了石蜡,需要预先去除。
2. 50℃保温使胶完全溶化(一般需要5分钟),其间可以振荡数次以促进琼脂糖凝胶的溶化。如果片段长度在300bp以下,建议不要加热,以免DNA变性,影响回收率。
3. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中,套上液体收集管,静置3分钟。
注意:静置有助于DNA与离心吸附柱的硅胶膜结合。若一次加不完,可分两次加入并离心。
4. 12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
5. 加入0.7-0.8mL通用洗柱液于离心柱中,室温静置2分钟。
6. 12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
7. 12000~15000g离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
8. 将离心柱置于一新的干净的塑料离心管(自备)中,加入30-100μl DNA洗脱液2.0于离心吸附柱硅胶膜的ZY,静置3分钟。
9. 12000~15000g离心1分钟。
10.离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液,可立即用于后续实验或者放-20℃长期保存。
注意事项:1.电泳回收DNA时,电泳缓冲液可以为TAE、TBE或者DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2。回收效果为SuperBuffer-2,TAE次之,TBE最差。详细见SuperBuffer-2产品介绍。
2. 通用洗柱液含有容易挥发物质,使用后一定要拧紧瓶盖,密闭保存。
3. 琼脂糖凝胶体积的大小与回收率成反比关系,即体积越大,越不利于回收,一次胶回收以使用100mg琼脂糖凝胶为宜。
4. 如果在五分钟内凝胶溶化不完全,可以适当的延长水浴时间以使胶充分溶化,否则DNA包裹在琼脂糖凝胶中,影响DNA的回收效率。
5.胶溶化后的液体转移到离心柱后,可以延长静置时间使DNA与膜充分结合,提高回收效率。
6. 洗脱DNA前的空甩很重要,其目的是去除膜上残留酒精,否则残留酒精会影响后续DNA反应。
7. 增大DNA洗脱液2.0使用量有利于回收,但要注意实际上样量与ZZ回收体积的关系,以便于计算回收率。DNA洗脱液2.0可以用TE或水替代,但回收率稍有降低。
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琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附)批发关键词:BTN60202,琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒,琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附),Agarose gel DNA column Recovery Kit
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·糖蛋白染色试剂盒
编号:BTN131075
英文名称:Staining Kit for Glycoprotein
规格:10次
本产品为在SDS-PAGE凝胶或蛋白免疫印记硝酸纤维素膜上检测糖蛋白的试剂盒。该方法使用三种试剂,所需时间仅需不到两小时,而其他的染色方法需要四到五小时。染色后的糖蛋白为品红色条带,背景为浅粉色或者无色。
产品特点:1.包括一种阳性对照蛋白及一种阴性对照蛋白。
2.简洁、易储存的试剂盒。
3.本产品足够10张mini-PAGE胶或20张8×8cm蛋白免疫印记硝酸纤维素膜染色。
产品组成: 成分 | 规格 |
氧化试剂 | 2.5g |
糖蛋白染色试剂 | 250ml |
还原试剂 | 1.25g |
阳性对照(辣根过氧化物酶) | 1mg |
阴性对照(大豆胰蛋白酶YZ剂) | 1mg |
说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
自备试剂:0.9%NaCl溶液或PBS缓冲液、BCA工作液。
使用方法:实验前准备1.配制3%乙酸溶液:将30mL冰醋酸与970mL超纯水混匀,室温保存备用。
2.配制50%甲醇溶液:将250mL甲醇与250mL超纯水混匀,室温保存备用。
3.配制氧化试剂:向氧化试剂干粉中加入250mL的3%乙酸溶液,充分混匀溶解后得到氧化试剂溶液,室温保存备用。
4.配制还原试剂:向还原试剂干粉中加入250mL的超纯水,充分混匀溶解后得到还原试剂溶液,室温保存备用。
5.配制阳性对照(辣根过氧化物酶):向1mg固体中加入0.5mL超纯水,使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80mm×80mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的阳性对照。将配制好的阳性对照分装后-20℃保存。
6.配制阴性对照(大豆胰蛋白酶YZ剂):向1mg固体中加入0.5mL超纯水,使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80 mm×80 mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的阴性对照。将配制好的阴性对照分装后-20℃保存。
7.样品稀释:用SDS-PAGE上样缓冲液将样品浓度稀释为1mg/mL,对于80mm×80mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的样品。
凝胶染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
1.取出电泳后的SDS-PAGE凝胶,加入到100mL 50%甲醇溶液中,完全浸泡30分钟后,倒出甲醇溶液。
2.用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块两次,每次轻轻振荡10分钟。
注:如有需要,此步的胶块可在超纯水中4℃过夜处理。
3.将胶块转移到25mL氧化试剂中,轻轻振荡15分钟。
4.用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块3次,每次轻轻振荡5分钟。
5.将胶块转移到25mL糖蛋白染色试剂中,轻轻振荡15分钟。
注:若染色试剂中有晶体析出,只需离心取上清液去除晶体即可,不要加热来溶解晶体。
6.将胶块转移到25mL还原试剂中,轻轻振荡5分钟。
7.用3%乙酸溶液洗涤胶块,然后用超纯水洗涤至显色,糖蛋白将显现为品红条带。胶块保存在3%乙酸溶液中。
硝化纤维素膜染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
1.用20mL 3%乙酸溶液洗涤膜两次,每次轻轻振荡10分钟。
2.将膜转移到10mL的氧化试剂中,轻轻振荡15分钟。
3.用10mL 3%乙酸溶液洗涤膜3次,每次轻轻振荡5分钟。
4.将膜转移到10mL的糖蛋白染色试剂中,轻轻振荡15分钟。(注:若染色试剂中有晶体析出,只需离心取上清液去除晶体即可,不要加热来溶解晶体。)
5.将膜转移到10mL还原试剂中,轻轻振荡5分钟。
6.用3%乙酸溶液洗涤膜,然后用超纯水洗涤至显色,糖蛋白将显现为品红条带。膜可保存在3%乙酸溶液中。
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附)批发关键词:BTN60202,琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒,琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附),Agarose gel DNA column Recovery Kit
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