5×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇)北京现货促销

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北京百奥莱博供应的5×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇)北京现货促销用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：5×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇)北京现货促销
编号：XH056
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
产品简介：
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，β-巯基乙醇，*酚蓝，缓冲盐溶液等。
SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，β-巯基乙醇可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。ZZ无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
保存时间：
未混合前2-8℃可保存一年，混合后保存三个月。
使用说明：
1． 根据用量，以每1ml的5×蛋白上样缓冲液加入50ulβ-巯基乙醇，混匀。此即为配好的蛋白上样缓冲液。此配好的蛋白上样缓冲液在2-8℃保存三个月。
2． 请按每40微升蛋白样品加入10ul配好的上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
3． 混匀后，100℃水浴加热3-5分钟，使蛋白变性。
4． 冷却到室温后，离心数秒后，混均再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项：
β-巯基乙醇味道特别难受，所有操作是在通风柜中操作。如果没有通风柜，也尽量找一通风处操作，或者使用5×蛋白上样缓冲液（含DTT）。
8%胶时*酚蓝大概在30kd左右， 12%胶时，约在20kd左右，15%胶时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇)北京现货促销正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：

·DH5α受体菌
编号：XH042
规格：1ml
基因型：F-,φ80dlacZ△M15, △(lacZYA-argF)U169, deoR, recA1, endA1, hsdR17(rk-,mk+ ), phoA, supE44, λ-, thi-1, gyrA96, relA1

细胞种类
α-互补性选择宿主 E.coli DH5α
E.coli DH5α在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化时，由于载体DNA产生的LacZα多肽和DH5α编码的lacZ△M15相结合，从而显示β-半乳糖苷酶活性（α-互补性）。利用这一特性，可以很容易鉴别重组体菌株。DH5α可以用于制作基因库、进行亚克隆等，由于DH5α具有decR变异，可以作为较大质粒的宿主菌使用。
保存：所有受体菌均为甘油保存，-70℃可长期保存，-20℃可保存一年。

·ECL超敏发光液
编号：XH057
规格：25ml/100ml/250ml
储存条件：2～8℃，有效期一年。

产品简介
ECL化学发光液在HRP的催化下发生化学反应而发光，可用于检测固定在膜上的蛋白质等生物大分子。使用照相技术（X-光胶片曝光）或者其他成像方法（如荧光或化学发光成像仪）进行检测。
我们的ECL超敏发光液是在普通的化学发光液基础之让改进而来，相对于普通发光液来说，灵敏度更高，检测下限更低，可达到pg级别的抗原，并且一抗和二抗的稀释度更高。
本产品在5分钟后光强达到ZD，在30分钟时光强还能维持80%（以5分钟时光强为基础）。ZZ发光时长可达一小时。
操作步骤
1.在二抗孵育完毕后，将发光液从冰箱取出到室温平衡。将印迹膜充分洗涤。
2.根据需要量，将ECL超敏发光液A和ECL超敏发光液B按照1：1的比例等体积混合，配制为化学发光检测底物工作液（例如：一张8cm×6cm的膜使用2ml工作液，为节省试剂，初次实验可用洗涤缓冲液测试，以最少的液体盖住整个膜的表面）。
3.弃去洗涤缓冲液，转移到暗室或者避光盒里操作，将发光底物工作液滴加在印迹膜上，确保工作液覆盖整张膜，室温孵育5分钟。
4.去掉多余发光底物工作液，将印迹膜置于两层干净的塑料薄膜之间，此过程应小心完成，避免膜与膜之间产生气泡。
5.在暗室内进行X-光胶片曝光，或将膜放置到荧光、化学发光成像仪内，按照仪器说明书进行检测。
6.因本产品发光发光超度高，发光时间长，所以为得到理想的结果，可多次曝光（不同时长）以得到理想的结果。
注意事项
1.为获得ZJ实验结果，请务必优化实验条件，包括检测样品的用量、一抗、二抗稀释度、杂交膜及封闭试剂的选择，并且发光液请现用现配。
2.建议在封闭缓冲液及所有抗体稀释液中加入高质量的吐温-20（终浓度为0.05%），以减少非特异性结合。
3.由于叠氮*是HRPYZ剂，在缓冲液中应避免使用叠氮*作为防腐剂。
4.免疫印迹实验进行全过程中，请确保印迹膜始终处于湿润状态，避免干燥。
5.在与膜发生接触过程中请佩戴手套或者使用洁净镊子，避免蛋白污染。
6.实验过程中，请使用洁净器材。保证非金属设备没有明显划痕，金属设备表面无锈。锈可能导致膜上带有污点或者高背景。


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·载体两性电解质PH4-9
编号：XH072
规格：12ml
别名：两性电解质两性电解质载体(PH4-9)：Ampholyte solution、Ampholine。
性状；近无色至浅黄色透明液体，有粘性，为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度：为40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存：充氮密封4℃保存。保持期，两年。开启后请尽快用完。

·RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒
编号：XH008
规格：50T/100T
原理简介
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组，也可用于DNA病毒基因组的提取。本试剂盒利用蛋白酶K破开病毒外壳，放出RNA/DNA，用玻璃奶吸附达到纯化目的。
使用本试剂盒提取的RNA/DNA可用于各种常规操作，包括RT-PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
注意事项
1．一般病毒含量过低，ZH提取的基因组RNA/DNA电泳无法检测到，但RT-PCR/PCR等其他实验还会有结果。
2．同一样本，如果想大量提取，可以增加样本量，并且每一步试剂加量，但使用次数会成倍减少。
3． 所有离心步骤用低温离心机在4℃条件下离心，如果实验室没有低温离心机，也可以使用常温离心机，但所提得的RNA可能会降解严重些。
操作步骤
准备工作：使用前请先开启一瓶新的无水乙醇，倒入漂洗液中，倒满至离瓶口约0.5-1ml，盖上瓶口，摇匀。
1、 取病毒上清液0.5ml，12000rpm离心5min，尽量取上清使用，弃去沉淀。
2、 向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K，充分混匀，65℃消化10-20min，期间可颠倒离心管混匀数次。
3、 向管中加入500ul结合液，充分混匀。
4．玻璃奶摇匀。加入25ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入800ul漂洗液，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，再用600ul漂洗液洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟，加入30－50ul洗脱缓冲液混匀溶解，静置5分钟。离心，取上清为所提RNA。


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1,3-二甲基脲 Toluidine bule 96-31-3
ARB12214 大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)酶免分析 Rat carnitine-acylcarnitine translocase,cact ELISA KIT
ARB12691 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)elisa检测说明书 Rat coagulation factor ⅩⅢ,fⅩⅢ ELISA KIT
CYB163059 兔抗猴IgG-FITC
加拿大树胶 POPOP 8007-47-4
BTN80919 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法) 96 Microwell Plate PCR Clean-Up Kit
ARB13733 兔胰淀素(AmylIn)检测服务 Rabbit amylin ELISA KIT
HC0080 PCR管(平盖)
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PY01-169  中性红  ind  25克  
过氧化物酶(辣根) Sodium 1-propanesulfonate monohydrate 9003-99-0
BTN131117 DNA包被溶液 DNA Coating Solution
聚乙*(代"烯")醇磷酸铵 β-D-Glucan from barley
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磷酸二**一水物 2,5-Dihydroxybenzaldehyde 10049-21-5
5-*尿嘧啶 Gallic acid 51-21-8
F030418 胶体金标记兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG*GOLD
乙酸* AHMT 127-08-2
1-*酚 Sodium stannate 90-15-3
BL1379 4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(PH=6.8)
F030242 HRP标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 HRP*Monoclonal Mouse Anti-Duck IgY
BL0627 ConA-琼脂糖凝胶4B ConA Sepharose 4B

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