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Lambda核酸外切酶现货供应
编号:BTN130628
规格:1000U
品Pai:百奥莱博
英文名:Lambda Exonulease
产地:国产|进口
产品简介:
Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5" →3"方向逐步切去 5" 单核苷酸。
最适底物是 5" 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。其反应示意图如下:
具体有下列特点:
1.GX5" →3" 核酸外切酶
2.切下双链 DNA 的 5" 单核苷酸
反应条件:
1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液 [67mM Glycine-KOH (pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50μg/ml BSA],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
Buffer 成分:
25 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
75℃ 10 分钟。
备注:
5" -0H 端的切割速度比 5" -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100倍。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
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SJ0712 EDTA溶液(0.5mol/L,PH8.0)
Lambda核酸外切酶现货供应关键词:Lambda核酸外切酶,BTN130628,Lambda Exonulease
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·红细胞裂解液A型(核酸纯化)
编号:BTN60403
英文名称:Red Cell Lysis Solution ,Type A
规格:100mL
产品简介:
本产品为即用型红细胞裂解溶液,可以用于处理哺乳动物全血,使其中的大部分红细胞和白细胞破裂,得到白细胞核,用于DNA提取、RNA提取等后续实验。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·尿嘧啶切刻酶
编号:BTN130666
英文名称:Uracile Nicking Enzyme
规格:50U
产品简介:
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口,它是尿嘧啶 DNA糖基化酶(UDG)和 DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3"和5" 端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖。它具有下列特点
1.PCR 产物的克隆
2.在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
反应条件:
PCR 反应缓冲液。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,5 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,175 mg/ml BSA,50% Glycerol,50 mM KCl,pH 7.4 @ 25℃
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34bp 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
Lambda核酸外切酶现货供应关键词:Lambda核酸外切酶,BTN130628,Lambda Exonulease
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·SSC溶液,20×
编号:BTN100405
英文名称:SSC,20×
规格:100mL
产品简介:
SSC全名是Saline Sodium Citrate。20×的SSC含3 M NaCl和0.3 M 柠檬酸钠,pH为7.0。它是一种在核酸分子杂交中广泛使用的溶液。其特点是:
1.盐浓度接近饱和,可以非常方便地稀释到不同浓度,提供不同的杂交和洗涤严谨度。
2.高盐浓度可以YZ微生物生长,便于长期放置。
3.可以用于几乎所有核酸杂交试验。但缓冲能力比SSPE弱,如果需要稳定pH,使用SSPE。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·醛基磁珠
编号:BTN130518
英文名称:Magnetic beads,Aldehydic
规格:2mL
产品简介:
本产品为表面标记有醛基基团的具有超顺磁性的生物纳米磁珠,直径3μm,浓度为30mg/mL。它可以应用于蛋白和多肽的分离纯化,也可进一步被其它活性基团包被。该磁珠感应距离大,用普通磁铁即可轻松的实现对磁珠的富集与转移,避免高磁场对人体的危害,同时不易被误吸入体内,避免对人体造成潜在危害。
运输及保存:
常温运输,4℃密闭、竖直保存,有效期一年。
·Tma 核酸内切酶III
编号:BTN130637
英文名称:Tma Endonuclease III
规格:500U
产品简介:
该酶为 E.coli 核酸内切酶 III (Nth) 的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
具体有下列特点:
1.碱性析出
2.碱解旋
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,65℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的60 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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温馨提示:不可用于临床ZL。