CRISPR-Cas9体系的RNA-DNA识别机制为基因组工程研究提供了一项简便而强大的工具。该系统灵活简单、可以对特定基因组位点进行切割置换,特异性高、细胞毒性低。目前CRISPR-Cas系统的GX基因组编辑功能已被应用于多种真核生物,包括人、小鼠、大鼠、猴等。Biomics公司专注于RNA基因调控多年,是国内推出基因组编辑工具CRISPR/Cas9专家系统的DY批专业性生物技术公司,现推出新一代CRISPR/Cas9慢病毒系统,以满足科研市场对CRISPR/Cas9系统传输系统的迫切需求。该系统将对那些难以转染的细胞系的基因编辑工作提供一种ZJ的候选方案。
慢病毒(Lentivirus) 载体是以HIV-1 (人类免疫缺陷Ⅰ型病毒)为基础发展起来的基因ZL载体。区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,从而达到良好的的表达效果。对于一些较难转染的细胞,如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等,使用慢病毒载体,能大大提高Cas9基因或sgRNA的转导效率,使其整合到宿主细胞基因组的几率大大增加,能够比较方便快捷地实现Cas9基因或sgRNA的长期、稳定表达。所以,在体外实验及体内实验的研究中,慢病毒将成为CRISPR/Cas9系统重要传输工具之一。
Biomics公司提供以下多种CRISPR/Cas9系统的慢病毒包装:
服务目录: 服务类型 | 服务说明 | 服务周期 |
Cas9慢病毒包装 | 病毒滴度不少于106TU/ml | 3-4周(部分有现货,可一周内发货) |
sgRNA慢病毒包装 | 病毒滴度不少于107TU/ml | 3-4周 |
备注:对于sgRNA慢病毒载体的包装,您需要提供所要沉默的基因ID及种属,我们将根据您的要求提供相应的病毒。
CRISPR/Cas9技术讨论群:342716231
微信号:Biomics-RNAi
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Lenti-CRISPRs introduction.pdf
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