北京RecJf 核酸外切酶现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京RecJf 核酸外切酶现货供应的品Pai：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多RecJf 核酸外切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：北京RecJf 核酸外切酶现货供应
品Pai：百奥莱博
规格：5KU|1KU
产地：国产|进口
特性:
特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
概述:
RecJf 作用于单链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白（MBP）融合表达。增强了 RecJf 的溶解度。
当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时，经 RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、
5´ 突出末端（1-5 个核苷酸）和 5´ 凹陷末端（1-8 个核苷酸）。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。
来源:
RecJf 作为麦芽糖结合蛋白（MBP） C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性，但提高了其溶解度。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
30,000 units/ml。

北京RecJf 核酸外切酶现货供应极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·核酸外切酶 I（E. coli）
编号：SV1091
英文名称：Exonuclease I (E. coli)
规格：15KU|3KU|1500U
特性:
3´ →5´ 单链外切酶活性
PCR 扩增后降解引物
概述:
具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。
反应条件:
1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.5 @ 25℃），6.7 mM MgCl2 ，10 mM 2-巯基乙*(代"醇")]，37℃ 温育。
热失活:80℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
20,000 units/ml。

·phi29 DNA 聚合酶
编号：SV0932
英文名称：Exonuclease I (E. coli)
规格：1250U|250U
特性:
极高的掺入率
的链置换能力
应用于需要强链置换和/或连续合成的复制反应
中温条件下高保真复制
概述:
phi29 DNA聚合酶是从嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的噬菌体 phi29 中克隆出的 DNA聚合酶。此酶具有的链置换和连续合成特性，并具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有噬菌体 phi29 DNA聚合酶基因。
浓度:
10,000units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。


北京RecJf 核酸外切酶现货供应关键词：RecJf exonuclease,SV1078,RecJf 核酸外切酶


·BsiEI限制性内切酶
编号：SV0179
英文名称：BsiEI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer:
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
30%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

·pTK-GLuc 载体
编号：SV1659
英文名称：BsiEI Restriction Endonuclease
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。


北京RecJf 核酸外切酶现货供应关键词：RecJf exonuclease,SV1078,RecJf 核酸外切酶

BL1425 1M Tris-HCL (PH6.8)
氨基脲 IPA-K 57-56-7
ARB12235 大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)Elisa分析 Rat serum amyloid a,saa ELISA KIT
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