1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
SilicristinC12H8O4盐酸巴马汀;黄藤素;棕榈碱
SilydianinC12H8O4盐酸川芎嗪
胆囊上皮细胞上海直销silymarinC12H16O7盐酸黄柏碱
SinensetinC12H16O4盐酸黄连碱
SinomenineC12H16O4盐酸青藤碱
Sinomenine hydrochlorideC12H16O2盐酸去氢骆驼蓬碱
Sodium 1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-6,7,8,9,10,11-hexahydrophenanthro[1,2-b]furan-2-sulfonateC12H16N2O盐酸石蒜碱
Sodium danshensuC12H14O4盐酸甜菜碱
Sodium DemethylcantharidateC12H14O2盐酸小檗胺
solasodineC12H14O2盐酸小檗碱;盐酸黄连素
songorineC12H14O2盐酸药根碱
sophoridineC12H13N3O4盐酸益母草碱
Soyosaponin AcC12H12O5盐酸育亨宾
Sparteine sulfate anhydrousC12H12O2杨梅苷
Sparteine sulfate anhydrousC11H6O4杨梅素
spinosinC11H6O3洋川芎内酯A
Spiro[3H-indole-3,1'(5'H)-indolizine]-7'-aceticacid, 6'-ethenyl-1,2,2',3',6',7',8',8'a-octahydro-a-(methoxymethylene)-2-oxo-, methyl ester, (aE,1'R,6'R,7'S,8'aS)-C11H6O3洋川芎内酯H
Spiro[furan-3(2H),6'(7'H)-[1H-3,9a]methano[2]benzoxepin]-1',2-dione,5-(3-furanyl)octahydro-7'-methylene-, (3S,3'R,5S,5'aS,9'aR)-C11H17N3O8洋川芎内酯I
Spiro[furo[2',3':5,6]cyclohepta[1,2-b]pyran-6(2H),6'(1'aH)-[5H]oxireno[4,5]cyclohepta[1,2-b]furan]-2,5'-dione,7-acetyl-2',3,3',3'a,3a,4,4a,6'a,7',7'a,8a,9,10,10a-tetradecahydro-8a-hydroxy-2',9-dimethyl-3-methylene-1'a-[(1E)-3-oxo-1-buten-1-yl]-,(1'aR,2'R,3'aS,3aR,4aR,6R,6'aR,7'aR,8aR,9S,10aR)-C11H14O5氧代川南亭碱
SteviosideC11H14O3氧化槐果碱
StigmasterolC11H14N2O氧化苦参碱;苦参素