PANBIO panbio登革热病毒NS1抗原快速检测试剂盒

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以下是我司出售的部分登革热产品

总RNA嘅试剂盒赶提取
唔识用步骤：
1.细胞或者组织破碎
微生物材料。
1）埋发酵3－4日（或者对数生长期）嘅菌体，离心有冇收集菌丝订（喐植物材料无使此步处理）；
2）用经DEPC处理嘅水洗菌丝订2-3次，并尽量除去残存嘅水；
3）加液氮充分研磨，令其成为粉末，以释放RNA；
4）研磨后嘅样品转移到12ml变性液嘅容器中匀浆。
喐植物细胞培养材料（适用嘅样品量为细胞：108）
1）细胞或者组织培养：按常规方法进行；
2）深层悬浮培养细胞嘅破碎：
A.细胞有冇收集：含一定浓度嘅细胞培养液置于无菌离心理中，4℃，3000g离心五分钟；
B.细胞洗涤：上步沉淀用25毫升灭菌后雪藏嘅一×PBS缓冲液洗涤，然后4℃，3000g离心五分钟；
C.细胞破碎：喺沉淀细胞中加15毫升预冻嘅变性液，用无菌处理过嘅匀浆器匀浆。
3）表面培养细胞嘅破碎：
A.肯定培养支数量，令标明嘅各培养支细胞累加后总量达108；
B.细胞有冇收集：将培养液倒咗佢，用预冻嘅无菌PBS缓冲液洗涤一次，喺培养瓶中加8毫升预冻变性液，扭喐培养支，令细胞溶解，此时，可见粘度加大；
C.用无菌管啊，将个培养瓶中嘅液体吸入第二个培养支，旋转，溶解细胞，再吸入第三个培养支，以此类推，直到将间标明嘅培养支全部洗涤一次，然后喺个培养支开始再加4毫升上述变性液，将所有培养支洗一次；
D.将上述12毫升含细胞嘅变性液转移到一五十毫升无菌离心理中，匀浆破碎细胞。
植物组织破碎（适用嘅样品量为0.05g组织）：
1）将600ul变性液置于1.5ml离心理中，将此离心理放于冰浴中五分钟；
2）将0.05g新鲜组织用液氮雪藏；
3）喺液氮下，研磨组织文；
4）对液氮挥发之后，将上述分散嘅组织转移到无菌离心理中。