PANBIO panbio登革热病毒抗原快速检测卡

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    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），随时欢迎您的来电

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我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

以下是我司出售的部分登革热产品

序列分析
1）HAK转运体蛋白质序列多序列联衬利用Clustal X 1.83软件进行，参数为预设。将多序列联衬结果输出至MEGA 4软件中，并利用MEGA 4构建系统发生树，方法为邻接法（neior-joining，NJ）Z细进化法（minimum evolution，ME）同极大孤寒法（maximum parsimony，MP），并利用bootstrpping法对构建嘅系统发生树进行评估。系统发生树嘅显示同样采用MEGA软件。
2）为评估应该基因家族组间嘅功能性分歧，利用DIVERGE软件计算亚族间嘅I型功能性分歧系数e同似然过测验统计数。似然过测验统计数近似敢唔听于1个自由度嘅卡方分布。显著高于0嘅e值表喺基因复制之后可变选择压力作用于一啲胺基酸位点。
3）核苷酸嘅非同义替换率（dN）同同义替换率（dS）嘅比值（dN/dS）系到衡量选择压力嘅分子进化参数，通常用ω表示。ω》1表示正选择压力（positiveselection）；ω《1表示纯化选择压力（purifying selection）；而ω=1表示中性选择或者自然选择压力（neutral selection）。本研究中利用PAML 4软件包中嘅codeml程式计算禾每亚族HAK基因嘅ω。根据系统树同序列对位排结果，采用“位点特异性”模型（site-specific model）下嘅各种密码子替换模型嚟计算个个位点上嘅ω。似然过测验（LRT）可以用于比较嵌单位差异嘅显著性，前提系似然过嘅比较结果基本遵循卡方分布，其自由度为两个模型间自由引数之争。喺本研究中采用M3（离散模型）对M0（单个ω）模型检验位点间系咪存在选择压力嘅差异；并用M8对M7模型检验正选择压力。