西班牙Biokit克锥虫检测试剂盒

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广州健仑生物科技有限公司

 保存条件：避光 2-8度 保存。

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1。将细胞生长到T75烧瓶中所使嘅汇合水平。
2。滗出或者吸出培养基。
三。加2～3毫升新鲜温胰蛋白酶/EDTA溶液。将烧瓶转移到37°C.培养箱中。
4。用暖嘅PBS洗。抽吸。
5。五分钟之后，喺烧瓶侧面敲击，喺显微镜下检查烧瓶以提起。如有必要，将细胞返回育成ZX再额外5至10分钟，间中敲击，直到upgrade完成。
6。通过加5～6毫升完全细胞培养基，赶YZ胰蛋白酶反应。
7。将细胞转移到无菌嘅15毫升锥形理中。
8。Pellet将细胞离心300×7分钟。
9。将上清液分解。
10。通过将10毫升培养基移到个个锥形理中并冲洗球团，清洗细胞。喺300×g离心7分钟有冇收集细胞。
11。喺完全细胞培养液中复苏洗涤过嘅细胞。
12。枚举细胞密度。举荐血球计。对于大多数应用，细胞密度应较到25 -  100×104细胞/ml细胞培养基。值得注意嘅系，呢个值可能需要对个个特定嘅应用进行啲优化。细胞倍增时间系喺实验开头较细胞密度时要谂重要因素。
13。将200μL嘅细胞培养液（即50000～200000个细胞）放入无菌96窿隔板嘅威尔斯中。喺37°C.哺育细胞24个钟。隔板畀设计成保留颗粒，同时允许由板笃流动液体。
14。根据需要刺激细胞。喺下面嘅例子中，Jurkat细胞喺37°C.用二十μg/ml茴香霉斋刺激60分钟。

1。細胞はT 75の焼瓶の中にある為替のレベルまで成長します。
2。精出したり、培養基を吸う。
3。2～3ミリリットルの新鮮な温度インスリン/文価溶液。瓶を37°Cに移し、箱の中に入れます。
4。暖かいPBSで洗います。吸い込む。
5。5分後、瓶の横で叩くと、顕微鏡の下で瓶を検査した。必要があるならば、細胞を育成センターに戻ってから5～10分、間に叩き込むと、upgoleまで完成します。
6。5～6ミリリットルの完全な細胞培養基を加えて、インスリンの反応をYZする。
7。細胞を無菌の15ミリリットルの錐に移した。
8。Peretは300×7分の細胞を離れる。
9。上清液を分解します。
10です。10ミリリットルの培養基を複数の錐に移すことで球団を洗い流し、細胞を洗浄する。300×gは心から7分で細胞を収集することがあります。
11です。完全な細胞培養液の中で洗濯したことがある細胞。
12。枚挙の細胞密度。血球計を推挙する。多くの応用に対して、細胞密度は25 - 100×104細胞/ ml細胞培養基になるべきである。注意すべき系は、特定のアプリケーションをZ適化する必要がある。細胞を倍増させる時間は、実験のZ初の細胞密度を比較して、重要な要素を必要とします。
13。200μLの細胞培養液（すなわち50000～200個の細胞）を無菌96穴の仕切りのウェルズに入れる。37°C .育てる細胞は24時計です。断板は粒を保持することを設計して、同時に板篤から液体を移動させることを許可します。
14。細胞を刺激する必要がある。以下の例では、Jurket細胞は37°Cであり、20μg／mlポリタン斎で60分刺激されている