OXY-mAb 检疫局用药物滥用违禁品检测试剂盒
广州健仑生物科技有限公司
主营品Pai:美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。
主要用途:筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、
规格:40T/盒
保存温度:4-30度
保质期:2年
【检验方法】
在进行检测前必须先完整阅读使用说明书,使用前将本品和尿样恢复至室温(20℃~30℃)。
- 撕开铝箔袋,取出试剂盒,应在1小时内尽快使用。
- 将试剂盒置于干净平坦的台面上,用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样(约100µL)于加样孔(S)中。
- 等待紫红色条带的出现,3~5分钟时直接观察结果,10分钟后判定无效。
【参考值(参考范围)】
通过对阳性检测由美国药物滥用和精神健康服务管理局确定的临界浓度的标准确定该产品的Z小检出量(SAMHSA)。可以不than300ng /毫升的尼古丁含量检测样品
【检验结果的解释】
阳性(+):仅在控制区(C)出现一条紫红色条带,在检测区(T)无紫红色条带出现。阳性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值(300ng/mL)以上。
阴性(-):出现两条紫红色条带。一条位于检测区(T),另一条位于控制区(C)。阴性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值(300ng/mL)以下。
无效:控制区(C)未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在,应立即停止使用此批号产品,并与当地供应商。
注意:检测区(T)紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是,在规定的观察时间内,不论该色带颜色深浅,即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。
PCP-BSA违禁品现场勘查箱(配套齐全)
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PCP-mAb 购买优质违禁品现场突袭勘查检测箱
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OXY-mAb 检疫局用药物滥用违禁品检测试剂盒
以下是部分原料产品:
试剂名称 | 产品描述 |
抗原/MOP-BSA | Morphine BSA conjugant |
抗体/MOP-mAb | Monoclonal Antibody to Morphine |
抗体/MOP-mAb | Monoclonal Antibody to Morphine |
抗原/MOP-BSA | Morphine BSA conjugant |
bingdu抗原/MET-BSA | Methamphetamine BSA conjugant |
bingdu抗体/MET-mAb | Monoclonal Antibody to Methamphetamine |
bigndu抗体/MET-mAb | Monoclonal Antibody to Methamphetamine |
dama抗原/THC BSA | Marijuana BSA conjugant |
dama抗原/THC-BGG | Marijuana BGG conjugant |
dama抗原/THC-KLH | Marijuana KLH conjugant |
dama抗体/THC-mAb | Monoclonal Antibody to Marijuana |
产品特点:可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合,从二联到十五联都可以订制。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清、各种产品原料等产品。
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【 市场部 】 杨永汉
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该酶由一个具有反 转录功能的蛋白分子(TERT)和TERC组成。端粒酶参与细胞 衰老调控。在真核生物出生后的正常体细胞中,端粒酶处 于YZ状态。染色体复制过程中,由于模板DNA起始端被 RNA引物先占据,新生链随之延伸。引物RNA脱落后,其空 缺处的模板DNA无法再度复制成双链。因此,每复制一次, 末端DNA就缩短若干个端粒重复序列,即出现真核细胞分裂 中的“末端复制问题”染色体每复制一次,端粒即发生缩 短。一旦端粒消耗殆尽,细胞将会立即激活凋亡机制,即 细胞走向凋亡。端粒酶表达的失调,将导致肿瘤的发生。 反义RNA反义RNA(antisenseRNA,asRNA),是一类能够与 mRNA互补配对的单链RNA分子。细胞中引入反义RNA,可与 mRNA发生互补配对,YZmRNA的翻译。另外,asRNA还可用 于RNA干扰(RNA interference,RNAi)中起始双链RNA的生 成。它参与基因表达的调控。
Das Enzym besteht aus einem Proteinmolekül (TERT) und TERC mit reverser Transkriptionsfunktion. omerase ist an der zellulären Seneszenzregulation beteiligt. In normalen somatischen Zellen nach der Geburt von Eukaryoten befindet sich omerase in einem inhibitorischen Zustand. Während der chromosomalen Replikation erstreckt sich der naszierende Strang, wenn der Start der Matrizen-DNA durch die RNA-Primer besetzt ist. Nachdem die Primer-RNA abgespalten wurde, kann die Matrizen-DNA an ihrer freien Sle nicht in Doppelstränge dupliziert werden. Daher verkürzt die terminale DNA jedes Mal, wenn die DNA repliziert wird, mehrere omer-Wiederholungen, was bedeutet, dass das "Endkopie-Problem" in der eukaryotischen Zellteilung auftritt und das omer sich jedes Mal verkürzt, wenn das Chromosom repliziert wird. Sobald die omere erschöpft sind, werden die Zellen sofort den apoptotischen Mechanismus aktivieren, was der Schritt der Zelle zur Apoptose ist. Eine Fehlregulation der omerase-Expression führt zu einer Tumorigenese. Antisense-RNA-Antisense-RNAs (asRNAs) sind eine Klasse von einzelsträngigen RNA-Molekülen, die zur komplementären Paarung mit mRNA fähig sind. Antisense-RNA wird in die Zellen eingeführt, um eine komplementäre Paarung mit mRNA zu ermöglichen und die mRNA-Translation zu inhibieren. Darüber hinaus kann asRNA auch verwendet werden, um die Produktion von doppelsträngiger RNA in RNA-Interferenz (RNAi) zu initiieren. Es ist an der Regulation der Genexpression beteiligt.