蚊媒病毒14项病原体核酸检测试剂盒

蚊媒病毒14项病原体核酸检测试剂盒

 产品名称：蚊媒病毒14项病原体核酸检测试剂盒；

 产品用途：本PCR-荧光探针法体外检测蚊媒病毒14项病原体核酸；

 保存条件：避光 -20度 保存。

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    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），随时欢迎您的来电

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

呼吸道15项病原体核酸PCR检测试剂盒

以下是我司出售的部分PCR产品

用0.2xSSC将个Copin罐转移到室温下三个字，细仔震紧。
5）喺将个基姆擦拭物嘅一地方放系糠嘅五十毫升离心机理中嘅时候，即刻将其滑下，定位滑板，令标签位于理底，旋转五×一分钟，唔好将理由溶液中旋落嚟，因为佢唔似任何一样糠。喺呢一步延迟可能导致高背景！如果你有冇人可以旋转，就准备好空白。旋转后即刻将你幻灯片由管子度攞出嚟，噉湿气就唔会积聚喺上面。
6）将玻片摆喺个新嘅五十毫升理中，然后放返培养箱中，预热下一步杂交步骤。
4。杂交2——惹咗染料
1）旋涡同自旋。喺75°C.哺育十分钟
2）将成五十μL传送到预热嘅微阵列表面，因住玷面并令其沿住滑道嘅长度向下延伸。
3）使用戴手套手，细仔噉将盖玻片摆喺微阵列上，用手指闸住一端，顶另一个喺针上。如果可能嘅话，尽量逃过气泡；如果冇，用轻柔嘅压力用针将佢哋引导到阵列嘅边缘。我话畀你听，如果你有好多泡泡嘅一个诀窍就当盖玻片差唔多一路下降时，用针将佢觇高，再细仔噉将佢放低。呢度有助于更匀巡地捞杂交溶液。
4）将玻片移到五十毫升铝箔包上，留意边边系向上嘅。
5）保持滑理水平，增加300升水
6）用正起同封隔器密封理，防水。
7）喺37°C.哺育4个钟。
5。清洗2（～1钟）
1）喺室温2X SSC同0.2% SDS中抹得甩盖玻片。
2）喺55℃C. 2X SSC同0.2% SDS下洗涤15分钟。
3）喺2X SSC室温下洗涤三个字（周期性咁震紧）。
4）喺0.2xSSC室温下洗涤三个字（周期性振荡）。
5）即刻用笃嘅Kim Wipe转移到五十毫升嘅理上，令标签处于笃，喺临床离心机中旋转五×五分钟糠。确保临床离心机系可用嘅，如果要嘅话，有个空白准备就绪。任何延迟都会导致信号增加。
6）使用镜片布同乙醇洗去晶片背面，确保其清洁并清除所有尘啲。然后将管子摆喺显微镜盒里，然后将胶纸闩埋。用箔片覆盖光线，并将其带到ISAT中嘅阵列阅读器。

定期的に穏やかにrt 15分の2 xのsscでコプリンジャーへの移行を振る。
5）すぐにキムワイプ底部の一部とドライ50 mlの遠心管にスライドを除去するときに、とてもラベルチューブと500×g 1分しないでくださいあなたのチューブが溶液からあなたはそれをスピンダウンして乾燥させるべきではないかとすることができるまでにおけるスピンの底でスライドの定位このステップにおける遅延高を背景に終わること！空白の準備！を持ってスピンを持つ誰かを持っていないならば。あなたは即座に回転スライドチューブから出たので、それに水分を構築した後にはありません。
6）新しい50 mlのチューブでスライドを配置し、次のステップのためのハイブリダイゼーションを予熱するインキュベーターに戻ってそれを置きました。
4。ハイブリダイゼーションの2に入れ、染料
1）渦とスピン。75°cで10分間インキュベート
2）マイクロアレイ表面を暖めた全50 ulの転送、管理面に触れると、滑り台の長さが線を作ることが行く限り。
3）手袋をした手を使って、緩やかに下降してカバーガラスマイクロアレイ上に、指で一端停止、針に対する他の支持。可能ならばすべての泡を避けるためでない場合には、アレイの端へのガイドを針で穏やかな圧力を使用しています。私はあなたに多くの気泡があるならばと言われているが、基板1つのトリックのすべての方法はほとんど下にあるように、リフトは後ろにそれを針で、再びそれを穏やかに低かった。これにより均一に混合溶液を助けます。
4）50 mlのチューブにスライド移動にアルミ箔を巻いて側に注意します。
5）と水平スライドチューブと300µlの水を加えてください
6）よくキャップとシールチューブと脱水を防ぐためにパラフィルム。
7）4時間一晩インキュベートを37℃で
5。洗濯物2（1時間）
1）は室温で2 . 2 sscにおいてsdsカバーグラスを削除します。
2）55 c 2ºsscで15分間洗浄と. 2 %であった。
3）2 x sscにおける室温で15分間洗浄（定期的に振る）。
4）2 xのsscにおける室温で15分（定期的に洗って振る）。
5）キムワイプ底でラベルのボトムと500×g臨床遠心分離機における乾燥を5分間でスピンするようにして即座に50 mlのチューブに移動します。臨床的遠心分離機に利用可能であり、1つの空白の準備が必要であるならば行かなければならないことを確認してください。任意の遅延信号の増加を引き起こすことがありえます。
6）チップの背中を洗ってと彼らがきれいなダストを除去するとすべての点を確認するためにレンズの布とエタノールを使用しています。そして場所チューブは、顕微鏡のボックスとテープに閉じ込めた。光を保ち、isat配列中の読者にあなたと取るためにホイルでカバーしてください。