克柔假丝酵母菌质控菌株
产品名称:克柔假丝酵母菌质控菌株;
产品品Pai:创仑;
产品用途:本 用于微生物培养,鉴定系统的质量控制,KJ药物敏感性试验系统的质量控制;
产品规格:5个冻干微丸/瓶;;
保存条件:2~8℃条件下保存。
我司提供各种杆菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假单胞菌、沙门氏菌、葡萄球菌等等质控菌主,还有各种原料和质控品,随时欢迎您的来电: 杨
广州健仑长期供应各种流感检测试剂,包括进口和国产的品Pai,主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品Pai。
我司还有多种违禁品检测试剂盒,单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒,违禁品检测卡可以自由组合。
检测范围:、、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
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公司地址:广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
以下是我司出售的部分微生物质控菌株
洋葱克雷伯菌ATCC 25416 |
弯曲杆菌ATCC 33291 |
弯曲杆菌ATCC 33560 |
白色念珠菌ATCC 10231 |
白色念珠菌ATCC 90028 |
克柔假丝酵母菌ATCC 14243 |
近平滑假丝酵母ATCC 22019 |
热带假丝酵母ATCC 750 |
弗氏柠檬酸杆菌ATCC 43864 |
弗氏柠檬酸杆菌ATCC 8090 |
喺克隆一个基因后嘅下一步,往往系将其导入唔同类型细胞,以分析其表达,测定表达对细胞生长嘅影响,或者将高表达嘅基因产物纯化。将外源DNA导入哺乳动物细胞有两种途径:稳定(*)或者暂时性转染。稳定转染嘅目的系将转移基因整郃到细胞染色体DNA上,形成稳定表达转移基因嘅细胞绑。一般需要公司转染一个选择识认,用于追迹转染成功嘅细胞或者转染效率。暂时性转染嘅目的系为咗分析转移基因嘅暂时转录或者表达,一般喺转染后1-4日内进行。针对培养细胞嘅外源DNA导入已发展出多种技术,其中常用有磷酸钙介导嘅转染,DEAE-葡聚糖介导嘅转染,脂质订介导嘅转染,电穿孔法等。呢4种方法,除DEAE-葡聚糖法之外,均可用于暂时性转染同*性转染。但佢哋有各自适用嘅细胞绑。培养嘅细胞唔同,其喺摄取同表达外源DNA嘅能力上可能存在几个数量级嘅差异。就针对细胞绑优化并比较几种唔同方法嘅效率好重要。
Graham同Vander EB(1973)首次报告咗用Ca3(PO4)2-DNA沉淀将腺病毒SV40导入哺乳动物细胞嘅方法,Wigler等(1978)证明呢种方法都可以用于导入并喺哺乳动物染色体上稳定整郃外源DNA。