洋葱克雷伯菌质控菌株

洋葱克雷伯菌质控菌株

 产品名称：洋葱克雷伯菌质控菌株​；

 产品品Pai：创仑；

 产品用途：本​ 用于微生物培养，鉴定系统的质量控制，KJ药物敏感性试验系统的质量控制；

 产品规格：5个冻干微丸/瓶；；

 保存条件：2～8℃条件下保存。

    我司提供各种杆菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假单胞菌、沙门氏菌、葡萄球菌等等质控菌主，还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品Pai，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品Pai。

  我司还有多种违禁品检测试剂盒，单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒，违禁品检测卡可以自由组合。

检测范围：、、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物质控菌株

将IPSC由井表面上拎出之后，将威尔斯嘅内容物放入15毫升锥形理中。
11）使用5-mL管啊，将MEF CM加皿中洗涤并有冇收集任何残留细胞。将培养基同细胞移液理，然后将有冇收集嘅细胞加到15毫升嘅试管中。
12）移液理细胞喺十ml理中细仔地下下褪几次，以进一步破坏细胞集漏。小心管啊，以少起泡。
注意：逃过单细胞悬液。
13）喺200×g离心五分钟，然后喺IPSC球团中抽出上清液。
14）用适当量嘅MEF—CM重新加球团（参照表2）。呢决于分割过同所用餸菜嘅数量。
15）将细胞悬浮液与10毫升管啊捞。因住唔好破坏殖民地太多或者惹媒体嘅泡。
16）喺每味中加适量嘅细胞悬浮液。将菜放返育成ZX。
17）将碟喺几个赶、短、前后、侧到侧嘅运动中褪，以将细胞分散喺碟表面。
18）哺育细胞过夜以允许菌落附著。每日更换废液。
注意：当细胞附著时，打开同关闭培养箱门时候要小心，以免烦细胞喺威尔斯表面上嘅均匀分布。

After the iPSCs have been removed from the surface of the well, pool the contents of the wells into a 15-mL conical tube.
11) Using a 5-mL pipette, add MEF-CM to the dish to wash and collect any residual cells. Pipet up the medium and cells, and then add the collected cells to the 15-mL tube.
12) Pipet cells up and down gently a few times in the 15-mL tube to further break up cell colonies. Pipet carefully to reduce foaming.
Note: Avoid making a single cell suspension.
13) Centrifuge at 200 × g for 5 minutes, and then aspirate the supernatant from the iPSC pellet.
14) Resuspend the pellet with an appropriate amount of MEF-CM (refer to Table 2). This is dependent on the split ratio and the number of dishes used.
15) Mix the cell suspension well with a 10-mL pipette. Be careful not to break up the colonies too much or cause bubbles in the media.
16) Add appropriate volume of cell suspension to each dish. Return the dish to the incubator.
17) Move the dish(es) in several quick, short, back-and-forth and side-to-side motions to disperse cells across the surface of the dishes.
18) Incubate cells overnight to allow colonies to attach. Replace spent medium daily.
Note: While cells are attaching, be careful when opening and closing the incubator doors to avoid disturbing the even distribution of cells on the surface of the wells.

、後はipscウェルの表面から除去され、15 mlの円錐形のチューブには、ウェルズ内容のプール。
11）5 ml放射状のピペットを用いて、mef-cmを洗って、どんな残留する細胞を集めるために、皿に加えてください。培地および細胞ピペットを追加して採取した細胞を15 mlのチューブ。
12）ピペット細胞を上下に優しく数回15 mlのチューブに細胞コロニーをバラバラにします。発泡を減らすために慎重にピペット。
注：単一細胞懸濁液を作ることを避けてください。
13）5分のための200 gで遠心分離機、そして吸引液の上澄み液はipscペレットから。
14）の適切な量のmef-cmペレットを再懸濁する（表2参照）。このスプリット比及び使用の食器の数に依存しています。
15）10 mlピペットでよく細胞懸濁液を混ぜる。ブレークアップは、植民地のあまりにたくさんのまたはメディアにおける気泡を発生させないように注意してください。
16）は、各々の皿への細胞懸濁液の適切な量を加えます。皿は保育器に戻る。
17）皿の動き（es）でいくつかのクイックショート、前後及び左右側の動きを皿の表面の向こうに細胞を分散した。
18）細胞のコロニーに付けることを一晩インキュベートした。毎日を過ごした媒体に置き換えます。
注：細胞間、ウェルズの表面上の細胞の分布を妨げることを避けるために、保育器は、ドアの開閉時には気をつけて。