服务流程
1. 对纯化的大片段DNA(如BAC、cosmid等)用物理方法进行切断处理,随机切成2.0 Kb左右
的小片段;
2. 将小片段各自克隆于测序载体中;
3. 对大量小片段进行测序,达到8~10倍左右的高覆盖率;
4. 应用生物信息学软件将相互重叠的读出序列组装contig;
5. 从质量Z高的读出序列中取得确认序列;
6. 通过末端测序或PCR方法填补Z小重叠群之间的缝隙。
客户提供
质粒样本的甘油菌
我们提供
Z终完成序列,统计信息等
质量保证
1) 精细结果 所有的contig位置确定,gap少于5个
2) 完成结果 拼成一条完整序列,错误率低于万分之一