16S DNA测序技术服务

16S rDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列，具有10个保守区和9个高变区，其中保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性，随亲缘关系不同而存在差异。16S rDNA扩增子测序，通常是选择1-2个高变区，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，再对高变区进行测序分析和菌种鉴定。16S rDNA扩增子测序技术是研究环境样品中微生物群落结构组成、挖掘样品之间差异的重要手段。

16S rDNA结构示意图

16S rDNA常用引物

实验路线

为提高数据的利用效率，扩增子通常进行混样建库，为此需要在上下游引物的5’端加6-8个碱基的barcode序列，用于区分不同的样品；PCR产物检测合格后，等质量混合到一起，构建PCR-free文库并上机测序。

技术路线

样本要求

注：扩增子测序结果的准确性受DNA质量影响较大，所以前期样本采集的过程一定要保证快速和低温环境，提取过程也要确保DNA的完整性和提取量。

实验周期

样本质检合格后，22个工作日。