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名称:BTN130954型柱式Ti质粒DNA提取试剂盒价格
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:50次
英文名:Ti plasmid DNA column extraction kit
编号:BTN130954
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·DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)
编号:BTN90602H
英文名称:DNA ladder(φX174 DNA/HaeIII)
规格:50次
本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:

疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
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·Pfu DNA聚合酶
编号:BTN51207
英文名称:Pfu DNA Polymerase
规格:100U
Pfu DNA Polymerase是Pyrococcus furiosis(激烈火球菌)DNA Polymerase基因在大肠杆菌中表达并经多次过柱纯化分离而得。可用于高保真PCR、长链PCR的扩增,还可以用于DNA片段的粘转平反应。
产品特点:
1.它具有3´-5´聚合酶活性,跟常用的Taq DNA聚合酶一样,能够用于PCR反应。
2.与Taq DNA Polymerase不同的是,它还具有3´-5´外切酶活性,能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。
3.其出错率ZD的是具有校正功能的耐高温DNA Polymerase中ZD的。
4.Pfu DNA聚合酶比普通Taq DNA聚合酶热稳定性更好,95℃ 1小时仍维持90%以上活性。
产品组成:
成分 | 规格 |
Pfu DNA聚合酶(3U/μL) | 100U |
10×Pfu Buffer | 0.1ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存。
使用方法:(以λDNA为模板进行PCR扩增反应为例)
1.
按下列组份配制PCR反应液 Pfu DNA聚合酶(3U/μL) | 0.5-1μL |
10×Pfu Buffer | 5μL |
dNTP Mixture(各2.5mM) | 4μL |
模板DNA | 见下 |
引物1(10 uM) | 1μL |
引物2(10 uM) | 1μL |
灭菌蒸馏水 | Up to 50μL |
推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量 哺乳动物基因组DNA | 0.5-1μg |
酵母基因组DNA | 5-500ng |
细菌基因组DNA | 0.5-50ng |
质粒DNA | 5-500pg |
PCR回收片段 | 1-100pg |
2.
PCR反应条件以λDNA为模板,扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下:
温度 | 时间 | 循环数 |
94℃ | 3min | |
94℃ | 30sec | 30~50循环数 |
55℃ | 30sec |
72℃ | 2min |
72℃ | 5min | |
注:PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定ZJ的反应条件(温度、时间等)。
注意事项:PCR的反应液请在冰中配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法可增强PCR扩增的特异性,减少PCR过程中的非特异性反应,能得到良好的PCR结果。
10×Pfu Buffer的组成:200mM Tris-HCl(pH8.8),100mM KCl,100mM(NH₄)2SO₄,500mM MgSO₄
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位。
质控标准:1.SDS-PAGE 考马市亮蓝染色无杂带污染。
2.无核酸内切酶活性检测(切刻酶活力)、核酸外切酶活性、核酸酶活性检测。
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温馨提示:不可用于临床ZL。