日本生研 志贺氏菌分型诊断血清

志贺氏菌分型诊断血清

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志贺氏菌分型诊断血清

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管啊嘅时候，注意唔好系跣嘅情况下，形成气泡。如果出现气泡，你可以试住用管啊细仔噉搉升降瀡滑梯。
二。另一种方法系，无论系升降器定非凸缘盖玻片，管啊嘅捞体积都捞喺阵列嘅ZX，然后小心噉应用盖玻片。因住唔好喺湿下形成气泡。如果出现气泡，你可以试住用管啊细仔拍打盖玻片嚟抹得甩佢哋。
7）将适量嘅DEPC处理水或者2X杂交液加到杂交室中以保持湿度，并密封室。喺杂交过程中保持控制湿度对于成功嘅微阵列实验系至关重要嘅，以防止玻片糠。
8）将杂交室置于52℃培养箱中，哺育过夜（16～4个钟）。喺培养过程中，你可以开始准备洗涤溶液1，并预热到五十℃。
2。阵列清洗程式
按照下面嘅步骤，从识认嘅miRNA杂交过程中洗涤与识认miRNA杂交嘅阵列幻灯片，步骤8。
1）预热洗涤液1～五十℃。
2）将滑的放置喺洗涤容器中，并用预热嘅洗涤溶液1将容器面装满，直到机架完全浸没喺洗涤溶液中。
3）由阵列幻灯片中清洗盖玻片，使用两种方法之一：
I.用预热嘅洗涤溶液1填充另一个洗涤容器。从杂交腔中拎出阵列滑块，将条码保持喺条码末端，将其浸入洗涤溶液1。细仔噉喺溶液中来回褪直盖玻片甩。
二。用预热嘅洗涤液1填充一个喷壶。从杂交室中拎出阵列滑块
4）喺步骤2中，喺预热嘅洗涤溶液1中赶噉将滑块转移到滑动的上。确保滑板完全浸没喺溶液中。唔好将滑块露体喺空气中超过几秒钟以逃过空气糠。