一、基本信息
【中文名称】:匹伐他汀
【英文名称】 pitavastatin
【化学名称】(3R,5S,6E)-7-[2-环丙基-4(p- 氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二羟基-6-庚酸); [1]
【分子量】421.46100 [1]
【精确质量】421.16900 [1]
PSA:90.65000 [1]
LogP:4.51810 [1]
【药理作用
】匹伐他汀对羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶有QL拮抗YZ作用,能够GXYZ人肝细胞HepG2中生成胆固醇的过程,从而阻碍胆固醇的合成。匹伐他汀能在超低浓度下诱导低密度脂蛋白(LDL)受体mRNA的合成,使其数量增加,导致LDL受体密度增大,从而促进LDL的清除,使血浆LDL-C浓度及血浆总甘油三酯浓度降低。
【药代动力学】
匹伐他汀口服,主要吸收部位是十二指肠和大肠,吸收后在人体内的血浆蛋白结合率在96%以上,选择性地分布在肝脏,在全身其他组织中的药物浓度较血浆低或与之相同。匹伐他汀主要在肝脏、肾脏、肺、心脏、肌肉中代谢,代谢物浓度比药物原形浓度低,经粪便排出体外,尿中也有少量药物排泄,总排泄率几乎达到。
【适应证】适用于高脂血症和家族性高胆固醇血症的ZL。
【研究进度】
我司已完成生产研究,资料可以直接转让。
【联系方式】
单位名称:武汉华尔生物科技有限公司