表观组测序服务
采用Hiseq2500高通量测序仪,准确GX产出基因组数据
随着测序技术的不断发展,表观基因组学将成为遗传学未来的研究热点之一。 目前,惠研生物科技(BioGenius)可以提供的表观组学服务包括全基因组Bisulfite甲基化测序、RRBS、MeDIP-Seq和ChIP-seq等多种服务产品。
测序技术
表观组测序-甲基化测序
表 观遗传学是指在基因组DNA序列没有改变的情况下,基因的表达调控和性状发生了可遗传的变化,主要包括脱氧核糖核酸的甲基化和组蛋白修饰两类。以新一代高 通量测序平台为基础,结合表观遗传学研究方法,可以在全基因组水平进行基因调控机制研究,即表观基因组学研究。随着测序技术的不断发展,表观基因组学将成 为遗传学未来的研究热点之一。 目前,惠研生物科技(BioGenius)可以提供的表观组学服务包括全基因组Bisulfite甲基化测序、RRBS、 MeDIP-Seq和ChIP-seq等多种服务产品。
研究应用
基因组DNA甲基化修饰
组蛋白甲基化修饰
组蛋白乙酰化修饰
组蛋白磷酸化修饰
核小体定位与修饰关联调控
表观遗传学研究方法
全基因组Bisulfite甲基化测序
RRBS测序
MeDIP-Seq测序
ChIP-seq测序
我们的优势
拥有标准化操作实验室和高通量测序技术平台,实验周期短,质量可靠。
拥有Illumina HiSeq 2500、MiSeq等多种高通量测序平台。
技术人员经验丰富,可以根据合作伙伴要求提供实验方案、解决实验问题、分析实验结果。
拥有专业的生物信息团队和超算服务器,可为合作伙伴提供全面生物信息分析服务与技术支持。
原理介绍
表观遗传机制介绍
DNA中胞嘧啶C可以被甲基化,组蛋白中的 赖氨酸(lysine)和精氨酸(arginine)残疾可以被修饰,包括甲基化,乙酰化,磷酸化和泛素化修饰。组蛋白修饰中涉及到的乙酰化,甲基化和磷酸化修饰是通过一种称之为Writer的酶将其写入 组蛋白,并通过“erasers”酶将修饰擦除。其他称为“Reads”蛋白可以识别特定的修饰模式,通过与修饰位点结合并招募其他蛋白质共同调控基因表 达活性。体内不同细胞和器官或不同生理应激环境将产生不同的修饰模式。目前,表观组差异在疾病研究中已经积累大量证据,因此表观组学称为日益活跃和重要的 前言医学研究领域。
测序方法比较
不同NGS测序技术方法性能比较
关于如何选择NGS高通量测序平台中的甲基化技术或DNA芯片技术实现DNA甲基化组研究,需要参考以下方面并作出适合课题方向和满足预算要求的选择。
关于基因组DNA甲基化覆盖区域的程度对比,MeDIP 和 MethylCap 覆 盖到比较广泛的基因组区域,RRBS与Infinium芯片方法是集中于CpG islands 和 promoter regions 启动子区域。选 择哪个平台方法取决于研究的对象特点,是选择CpG-rich区域还是全部,还是GpG-poor区域。另外,需要考虑的还有测序的数据量,样本数目等各 个因素。 从覆盖度角度考虑,MethylCap 覆盖基因组程度大于MeDIP ,RRBS和 Infinium主要富集探测 CpG-rich区域,因此RRBS对全基因组范围的CpG覆盖度较低(因为基因组很多是CpG- poor),Infinium是对特定局限性区域的研究(芯片方法);而MeDIP 和 MethylCap 可以覆盖到更广的基因组区域,包括CpG- rich,和CpG-poor区域,因为整个基因组绝大多数是CpG-poor区域且处于甲基化状态的,只有小部分是处于非甲基化状态和CpG-rich 区(也就是所谓的CpG islands),MeDIP 和 MethylCap就因此主要富集在低CpG密度区域,和一小部分的甲基化的 CpG islands区域。4种方法对CpG-rich区域探测性一致。 从准确度角度考虑,RRBS和Infinium表现略好于富集方法:MeDIP 和 MethylCap,RRBS和Infinium不需对CpG偏差在统计学上进行校正; 对于DMR(差异甲基化区域)分析的考虑,RRBS与 MeDIP 和 MethylCap 方法识别的DMR具有很高一致性。RRBS识别的DMR多于MeDIP,但略少于MethylCap;而 Infinium 方法只能发现测序方法所获得的DMR的20%的结果数目。 测序方法比较适合探测重复序列区域(可能也与转座子等临床病理研究相关的因素,需要考虑),而芯片不适合。 富集的方法(MeDIP 和 MethylCap )达到基因组范围内单位CpG覆盖 的成本ZD;而RRBS达到CpGislands内单位CpG覆盖的成本ZD;(7)可以采用将MeDIP-seq 或 MBD-seq方法与MRE- seq 或RRBS技术相互组合的方式以提高基因组的探测覆盖度。缺点是这样就会增加1倍研发预算。
Figure: DNA甲基化研究技术特点与潜在偏好性比较图

Figure: DNA甲基化研究技术原理比较图

Figure: DNA甲基化研究技术适用样本规模与可获取分析的CpG数目对比图
更多详情: http://www.biogenius.cn/htm/products/epigenomicsseq/

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